Жазыңдар: а) СН4-тен С2Н6-ға → С2Н5Br-ге → С2Н5ОН-ге → С2Н4-ге → С2Н6-ге ә) СН4-тен С2Н2-ге → С2Н4-ге → СН3СОН-ге → СН3СООН-ге → СН2ClCOОН б) С2Н5ОН-дан СН2 ═ СН- СН═ СН2-ге → С4Н8-ге → С4Н10-ге в) СН4-тен С2Н6-ге → С2Н4-ге → С2Н2-ге → С6Н6-ге → С6Н5 ОН-ге →2,4,6 тринитролфенол-ге
Кирилл
Шаг 1: SN2 реакция
В данной задаче нам представлен набор реакций, которые нужно выполнить последовательно. Давайте начнем с первой реакции.
а) СН4-тен С2Н6-ға
В этой реакции метан (СН4) реагирует с этиленом (С2Н6) с образованием бромэтана (С2Н5Br). Реакция протекает по механизму замещения СН4 на С2Н6 (SN2).
Механизм SN2 (снижение стерической нагрузки) объясняет почему замещение СН4 на С2Н6 происходит именно с образованием этилового бромида (С2Н5Br).
Шаг 2: SN1 реакция
а) С2Н5Br-ге
Вторая реакция показывает, как этиловый бромид (С2Н5Br) претерпевает последовательные SN1-реакции.
С2Н5Br-ге → С2Н5ОН-ге
В этой реакции алкиловый бромид (этиловый бромид) взаимодействует с гидроксидом натрия (NaOH) и преобразуется в этиловый спирт (С2Н5ОН).
С2Н5ОН-ге → С2Н4-ге
Затем этиловый спирт (С2Н5ОН) дегидрируется к этилену (С2Н4) в условиях нагрева или присутствия каталитического агента.
Шаг 3: электрофильная присоединительная реакция
а) С2Н4-ге
Третья реакция демонстрирует, как этилен (С2Н4) вступает в реакцию со сточным кислород-водородом (СН3СОН). Результатом является образование этанала (СН3СОН).
С2Н4-ге → СН3СОН-ге
Шаг 4: окисление альдегида
а) СН3СОН-ге
Четвертая реакция показывает окисление этанала (СН3СОН) до уксусной кислоты (СН3СООН) при помощи сильного окислителя.
СН3СОН-ге → СН3СООН-ге
Шаг 5: замещение атомами
а) СН3СООН-ге
Пятая реакция описывает, как уксусная кислота (СН3СООН) проходит реакцию замещения с хлористым уксусным эфиром (СН2ClCOОН). В результате образуется хлористый фенил.
СН3СООН-ге → СН2ClCOОН
Шаг 6: превращение уксусной кислоты в фенилметод
в) С6Н5 ОН-ге
Шестая реакция показывает, как хлористый фенил (СН2ClCOОН) реагирует с фениловым ионом (C6H6O-) и превращается в фенилметанол (C6H5OH).
СН2ClCOОН → C6H6 + 2H+ + Cl-
C6H6 + OH- → C6H5OH
Шаг 7: превращение фенилметанола в тринитрофенол
в) 2,4,6 тринитролфенол-ге
Последняя реакция представляет собой нитрирование фенилметанола (C6H5OH) с использованием смешанной концентрированной азотной (HNO3) и серной (H2SO4) кислот.
C6H5OH + 3HNO3 → C6H2(NO2)3OH + 3H2O
Результатом является образование 2,4,6-тринитрофенола (C6H2(NO2)3OH).
Таким образом, выполнение всех указанных реакций позволяет преобразовать метан (СН4) в 2,4,6-тринитрофенол (C6H2(NO2)3OH). Каждая реакция основана на определенном механизме и условиях реакции. Мы получили подробное описание каждого шага, чтобы объяснить все реакции, происходящие в данной задаче.
В данной задаче нам представлен набор реакций, которые нужно выполнить последовательно. Давайте начнем с первой реакции.
а) СН4-тен С2Н6-ға
В этой реакции метан (СН4) реагирует с этиленом (С2Н6) с образованием бромэтана (С2Н5Br). Реакция протекает по механизму замещения СН4 на С2Н6 (SN2).
Механизм SN2 (снижение стерической нагрузки) объясняет почему замещение СН4 на С2Н6 происходит именно с образованием этилового бромида (С2Н5Br).
Шаг 2: SN1 реакция
а) С2Н5Br-ге
Вторая реакция показывает, как этиловый бромид (С2Н5Br) претерпевает последовательные SN1-реакции.
С2Н5Br-ге → С2Н5ОН-ге
В этой реакции алкиловый бромид (этиловый бромид) взаимодействует с гидроксидом натрия (NaOH) и преобразуется в этиловый спирт (С2Н5ОН).
С2Н5ОН-ге → С2Н4-ге
Затем этиловый спирт (С2Н5ОН) дегидрируется к этилену (С2Н4) в условиях нагрева или присутствия каталитического агента.
Шаг 3: электрофильная присоединительная реакция
а) С2Н4-ге
Третья реакция демонстрирует, как этилен (С2Н4) вступает в реакцию со сточным кислород-водородом (СН3СОН). Результатом является образование этанала (СН3СОН).
С2Н4-ге → СН3СОН-ге
Шаг 4: окисление альдегида
а) СН3СОН-ге
Четвертая реакция показывает окисление этанала (СН3СОН) до уксусной кислоты (СН3СООН) при помощи сильного окислителя.
СН3СОН-ге → СН3СООН-ге
Шаг 5: замещение атомами
а) СН3СООН-ге
Пятая реакция описывает, как уксусная кислота (СН3СООН) проходит реакцию замещения с хлористым уксусным эфиром (СН2ClCOОН). В результате образуется хлористый фенил.
СН3СООН-ге → СН2ClCOОН
Шаг 6: превращение уксусной кислоты в фенилметод
в) С6Н5 ОН-ге
Шестая реакция показывает, как хлористый фенил (СН2ClCOОН) реагирует с фениловым ионом (C6H6O-) и превращается в фенилметанол (C6H5OH).
СН2ClCOОН → C6H6 + 2H+ + Cl-
C6H6 + OH- → C6H5OH
Шаг 7: превращение фенилметанола в тринитрофенол
в) 2,4,6 тринитролфенол-ге
Последняя реакция представляет собой нитрирование фенилметанола (C6H5OH) с использованием смешанной концентрированной азотной (HNO3) и серной (H2SO4) кислот.
C6H5OH + 3HNO3 → C6H2(NO2)3OH + 3H2O
Результатом является образование 2,4,6-тринитрофенола (C6H2(NO2)3OH).
Таким образом, выполнение всех указанных реакций позволяет преобразовать метан (СН4) в 2,4,6-тринитрофенол (C6H2(NO2)3OH). Каждая реакция основана на определенном механизме и условиях реакции. Мы получили подробное описание каждого шага, чтобы объяснить все реакции, происходящие в данной задаче.
Знаешь ответ?