С помощью каких катализаторов (Ni, Pd, Pt) можно получить а) предельный углеводород; б) первичный спирт; в) карбоновая кислота; г) вторичный спирт при восстановлении бутанона водородом (Н2)?
Святослав
А) Для получения предельного углеводорода можно использовать никель (Ni) в качестве катализатора.
Обоснование: Никель функционирует как гетерогенный катализатор в процессе гидрирования, то есть добавления водорода к двойной или тройной связи углерода. При наличии никеля в реакционной системе, двойная или тройная связь углерода в углеводороде разрывается, и на их место добавляются атомы водорода, образуя предельный углеводород.
Поступающий в систему водород в присутствии никеля сначала адсорбируется на поверхности никеля, а затем реагирует с двойной или тройной связью углерода для образования одиночной связи с атомами углерода.
Реакция гидрирования предельного углеводорода выглядит следующим образом:
\[\text{углеводород} + \text{H}_2 \rightarrow \text{предельный углеводород}\]
Б) Для получения первичного спирта можно использовать палладий (Pd) в качестве катализатора.
Обоснование: Палладий также является гетерогенным катализатором в гидрировании, которое приводит к образованию первичных спиртов. Поступающий в систему водород адсорбируется на поверхности палладия, а затем реагирует с двойной связью углерода, присутствующей в молекуле органического соединения, образуя первичный спирт.
Реакция гидрирования первичного спирта выглядит следующим образом:
\[\text{органическое соединение} + \text{H}_2 \rightarrow \text{первичный спирт}\]
В) Для получения карбоновой кислоты можно использовать платину (Pt) в качестве катализатора.
Обоснование: Платина также является гетерогенным катализатором в гидрировании, приводящем к образованию карбоновых кислот. Атомы водорода, адсорбированные на поверхности платины, реагируют с двойными связями углерода, которые присутствуют в молекуле органического соединения, образуя карбоновую кислоту.
Реакция гидрирования карбоновой кислоты выглядит следующим образом:
\[\text{органическое соединение} + \text{H}_2 \rightarrow \text{карбоновая кислота}\]
Г) Для восстановления бутанона в вторичный спирт с использованием водорода (Н2) можно использовать родий (Rh) в качестве катализатора.
Обоснование: Родий также является гетерогенным катализатором, который может реагировать с бутаноном и водородом для приведения к образованию вторичного спирта. Родий способствует разрыву двойной связи кетонового фрагмента и последующей реакции с водородом, образуя вторичный спирт.
Реакция восстановления бутанона в вторичный спирт выглядит следующим образом:
\[ \text{бутанон} + \text{H}_2 \rightarrow \text{вторичный спирт}\]
Таким образом, для получения предельного углеводорода используется никель (Ni), для первичного спирта - палладий (Pd), для карбоновой кислоты - платина (Pt), а для вторичного спирта при восстановлении бутанона водородом - родий (Rh).
Обоснование: Никель функционирует как гетерогенный катализатор в процессе гидрирования, то есть добавления водорода к двойной или тройной связи углерода. При наличии никеля в реакционной системе, двойная или тройная связь углерода в углеводороде разрывается, и на их место добавляются атомы водорода, образуя предельный углеводород.
Поступающий в систему водород в присутствии никеля сначала адсорбируется на поверхности никеля, а затем реагирует с двойной или тройной связью углерода для образования одиночной связи с атомами углерода.
Реакция гидрирования предельного углеводорода выглядит следующим образом:
\[\text{углеводород} + \text{H}_2 \rightarrow \text{предельный углеводород}\]
Б) Для получения первичного спирта можно использовать палладий (Pd) в качестве катализатора.
Обоснование: Палладий также является гетерогенным катализатором в гидрировании, которое приводит к образованию первичных спиртов. Поступающий в систему водород адсорбируется на поверхности палладия, а затем реагирует с двойной связью углерода, присутствующей в молекуле органического соединения, образуя первичный спирт.
Реакция гидрирования первичного спирта выглядит следующим образом:
\[\text{органическое соединение} + \text{H}_2 \rightarrow \text{первичный спирт}\]
В) Для получения карбоновой кислоты можно использовать платину (Pt) в качестве катализатора.
Обоснование: Платина также является гетерогенным катализатором в гидрировании, приводящем к образованию карбоновых кислот. Атомы водорода, адсорбированные на поверхности платины, реагируют с двойными связями углерода, которые присутствуют в молекуле органического соединения, образуя карбоновую кислоту.
Реакция гидрирования карбоновой кислоты выглядит следующим образом:
\[\text{органическое соединение} + \text{H}_2 \rightarrow \text{карбоновая кислота}\]
Г) Для восстановления бутанона в вторичный спирт с использованием водорода (Н2) можно использовать родий (Rh) в качестве катализатора.
Обоснование: Родий также является гетерогенным катализатором, который может реагировать с бутаноном и водородом для приведения к образованию вторичного спирта. Родий способствует разрыву двойной связи кетонового фрагмента и последующей реакции с водородом, образуя вторичный спирт.
Реакция восстановления бутанона в вторичный спирт выглядит следующим образом:
\[ \text{бутанон} + \text{H}_2 \rightarrow \text{вторичный спирт}\]
Таким образом, для получения предельного углеводорода используется никель (Ni), для первичного спирта - палладий (Pd), для карбоновой кислоты - платина (Pt), а для вторичного спирта при восстановлении бутанона водородом - родий (Rh).
Знаешь ответ?