Каковы генотипы родителей и потомков в браке, где один из супругов имеет отсутствие малых коренных зубов и волосатые уши, а другой не страдает гипертрихозом и имеет малые коренные зубы? Составьте схему решения задачи. Какая вероятность рождения здорового мальчика с обоими признаками?
Magnitnyy_Magnat
Для решения этой задачи, мы будем использовать генетические принципы передачи наследственности. Первым шагом является определение генотипов родителей и потомков.
По условию задачи, один из супругов имеет отсутствие малых коренных зубов и волосатые уши, а другой не страдает гипертрихозом и имеет малые коренные зубы.
Для удобства обозначим:
- Фенотип отсутствия малых коренных зубов обозначим как "КК" (в данном случае "К" - нормальный аллель, а "к" - рецессивный аллель);
- Фенотип волосатых ушей обозначим как "УУ" (где "У" - нормальный аллель, а "у" - рецессивный аллель);
- Фенотип без гипертрихоза (отсутствие волос на лице и теле) обозначим как "ГГ" (где "Г" - нормальный аллель, а "г" - рецессивный аллель).
Теперь составим генотипы родителей и их потомков:
Предположим, что родитель, имеющий отсутствие малых коренных зубов и волосатые уши, имеет генотип "ккУуГГ". Генотип "кк" определяет отсутствие малых коренных зубов, генотип "Уу" - волосатые уши, а генотип "ГГ" - отсутствие гипертрихоза.
Родитель, не страдающий гипертрихозом и имеющий малые коренные зубы, может иметь генотип "ККУУгг". Генотип "КК" определяет наличие малых коренных зубов, генотип "УУ" - отсутствие волосатых ушей, а генотип "гг" - гипертрихоз.
Теперь мы можем составить схему переноса наследственности:
\[
\begin{{array}}{{cccc}}
& & \text{{гаметы родителя 1}} & & \\
& & \overset{{кУГ}}{\rightarrow} & \overset{{кУг}}{\rightarrow} & \\
\text{{гаметы родителя 2}} & \overset{{КУГ}}{\rightarrow} & \text{{КкУГг}} & \overset{{КУг}}{\rightarrow} & \text{{КкУгг}} \\
& & \overset{{КГ}}{\rightarrow} & \overset{{Кг}}{\rightarrow} & \\
& & \text{{ККУГГ}} & \text{{ККУгг}} & \\
\end{{array}}
\]
теперь мы можем рассмотреть потомство:
- ККУГГ (нет отсутствия малых коренных зубов, нет волосатых ушей, нет гипертрихоза)
- ККУгг (нет отсутствия малых коренных зубов, нет волосатых ушей, есть гипертрихоз)
- КкУГг (есть отсутствие малых коренных зубов, нет волосатых ушей, есть гипертрихоз)
- КкУгг (есть отсутствие малых коренных зубов, нет волосатых ушей, есть гипертрихоз)
Таким образом, вероятность рождения здорового мальчика с обоими признаками (отсутствие малых коренных зубов и волосатые уши) равна 0 из 4, что соответствует 0%. Вероятность рождения мальчика с одним из указанных признаков также равна 0%.
По условию задачи, один из супругов имеет отсутствие малых коренных зубов и волосатые уши, а другой не страдает гипертрихозом и имеет малые коренные зубы.
Для удобства обозначим:
- Фенотип отсутствия малых коренных зубов обозначим как "КК" (в данном случае "К" - нормальный аллель, а "к" - рецессивный аллель);
- Фенотип волосатых ушей обозначим как "УУ" (где "У" - нормальный аллель, а "у" - рецессивный аллель);
- Фенотип без гипертрихоза (отсутствие волос на лице и теле) обозначим как "ГГ" (где "Г" - нормальный аллель, а "г" - рецессивный аллель).
Теперь составим генотипы родителей и их потомков:
Предположим, что родитель, имеющий отсутствие малых коренных зубов и волосатые уши, имеет генотип "ккУуГГ". Генотип "кк" определяет отсутствие малых коренных зубов, генотип "Уу" - волосатые уши, а генотип "ГГ" - отсутствие гипертрихоза.
Родитель, не страдающий гипертрихозом и имеющий малые коренные зубы, может иметь генотип "ККУУгг". Генотип "КК" определяет наличие малых коренных зубов, генотип "УУ" - отсутствие волосатых ушей, а генотип "гг" - гипертрихоз.
Теперь мы можем составить схему переноса наследственности:
\[
\begin{{array}}{{cccc}}
& & \text{{гаметы родителя 1}} & & \\
& & \overset{{кУГ}}{\rightarrow} & \overset{{кУг}}{\rightarrow} & \\
\text{{гаметы родителя 2}} & \overset{{КУГ}}{\rightarrow} & \text{{КкУГг}} & \overset{{КУг}}{\rightarrow} & \text{{КкУгг}} \\
& & \overset{{КГ}}{\rightarrow} & \overset{{Кг}}{\rightarrow} & \\
& & \text{{ККУГГ}} & \text{{ККУгг}} & \\
\end{{array}}
\]
теперь мы можем рассмотреть потомство:
- ККУГГ (нет отсутствия малых коренных зубов, нет волосатых ушей, нет гипертрихоза)
- ККУгг (нет отсутствия малых коренных зубов, нет волосатых ушей, есть гипертрихоз)
- КкУГг (есть отсутствие малых коренных зубов, нет волосатых ушей, есть гипертрихоз)
- КкУгг (есть отсутствие малых коренных зубов, нет волосатых ушей, есть гипертрихоз)
Таким образом, вероятность рождения здорового мальчика с обоими признаками (отсутствие малых коренных зубов и волосатые уши) равна 0 из 4, что соответствует 0%. Вероятность рождения мальчика с одним из указанных признаков также равна 0%.
Знаешь ответ?