Какие последовательные превращения можно провести с пропиленом, чтобы получить пропандиол-1,2, затем 1,2-дихлорпропан

Для решения данной задачи мы будем выполнять последовательные химические превращения с пропиленом, чтобы получить каждое из заданных веществ. Ниже приведены шаги, необходимые для преобразования пропилена в каждое из указанных соединений:

1. Пропилен (\(C_3H_6\)) можно превратить в пропандиол-1,2 (\(C_3H_8O_2\)) путем проведения гидрирования:
\[C_3H_6 + H_2 \rightarrow C_3H_8O_2\]

2. Пропандиол-1,2 может быть перегонен с хлоридом тионила \((SOCl_2)\) для получения 1,2-дихлорпропана (\(C_3H_6Cl_2\)):
\[C_3H_8O_2 + SOCl_2 \rightarrow C_3H_6Cl_2 + SO_2 + HCl\]

3. 1,2-дихлорпропан затем может быть обработан алкалием, например, гидроксидом натрия \((NaOH)\), для отщепления одного из атомов хлора и образования пропина (\(C_3H_4\)):
\[C_3H_6Cl_2 + 2NaOH \rightarrow C_3H_4 + 2NaCl + 2H_2O\]

4. Пропин можно превратить в 1,3,5-триметилбензол (\(C_9H_{12}\)) путем проведения реакции алкинирования с алюминий-ксидом \((AlCl_3)\) и толуолом (\(C_7H_8\)):
\[3C_3H_4 + 3C_7H_8 + AlCl_3 \rightarrow C_9H_{12} + 3HCl\]

5. Наконец, для получения тримезиновой кислоты (\(C_18H_{16}O_4\)), 1,3,5-триметилбензол будет окисляться оксидом хрома \((CrO_3)\) в кислой среде:
\[C_9H_{12} + 4CrO_3 \rightarrow C_18H_{16}O_4 + 4Cr_2O_3 + 4H_2O\]

Каждый из этих шагов является реакцией, представленной уравнением, которое показывает реагенты и продукты каждой реакции. Эти шаги могут быть выполнены последовательно для превращения пропиле