Якова ймовірність народження дитини з аборигенськими ознаками черепа, такими як видовжений череп, і короткими пальцями

Чтобы решить данную задачу, нам необходимо использовать понятие генетических свойств и правило наследования по механизму доминантного и рецессивного гена.

Предположим, что ген, отвечающий за видовженість черепа (Ген 1), является доминантным, а ген, отвечающий за скорочені пальці (Ген 2), является рецессивным.

Исходя из задачи, мы знаем, что у дедушки установлены гены Ген 1 (звичайний череп) и Ген 2 (скорочені пальці). Это означает, что у него гомозиготное рецессивное состояние обоих генов: генотип dd (где "d" обозначает рецессивный аллель).

У бабушки, с другой стороны, установлен ген Ген 1 (видовжений череп) и отсутствует рецессивный ген Ген 2 (скорочені пальці). Бабушка будет иметь гомозиготное доминантное состояние по гену 1: генотип DD (где "D" обозначает доминантный аллель).

Родители Яковы могут быть гетерозиготами по гену Ген 1 и гомозиготами по гену Ген 2.

Теперь перейдем к анализу вероятности рождения ребенка с аборигенскими чертами черепа и короткими пальцами.

Мы знаем, что родительский генотип по гену 1 может быть Dd, а генотип по гену 2 всегда будет dd, так как их отсутствие скорочені пальці рецессивное качество.

Давайте составим пуннетт-квадрат для этой ситуации:

Dd Dd
dd Dd Dd

Таким образом, по пуннетт-квадрату можно видеть, что существует 25% вероятность рождения ребенка с аборигенскими чертами черепа и короткими пальцами.

Таким образом, ответ на задачу: вероятность рождения ребенка с аборигенскими чертами черепа и короткими пальцами составляет 25%.