В каких хромосомах локализован рецессивный ген дальтонизма? При браке женщины с нормальным зрением, у которой

В решении данной задачи, необходимо учитывать правила наследования дальтонизма. Дальтонизм является рецессивным наследственным заболеванием, что означает, что для его проявления должны быть две копии рецессивного гена.

Поскольку мужчины имеют одну X-хромосому и одну Y-хромосому, а женщины имеют две X-хромосомы, рассмотрим генотипы родителей и детей в данном случае.

Первый родитель - женщина с нормальным зрением, у которой родственники страдали дальтонизмом. Такая женщина является гетерозиготной носительницей рецессивного аллеля гена дальтонизма. Обозначим рецессивный аллель как "d" и доминантный аллель как "D". Генотип такой женщины будет выглядеть как "Dd".

Второй родитель - мужчина с нормальным зрением, у которого отец был цветовым слепым. Поскольку отец мужчины был цветовым слепым, он был гемизиготным по рецессивному аллелю гена дальтонизма. Обозначим его генотип как "dY".

Теперь рассмотрим потомство. У женщин, которые имеют две X-хромосомы, возможны следующие генотипы: DD (без гена дальтонизма) и Dd (носители гена дальтонизма).

У мужчин, которые имеют одну X-хромосому и одну Y-хромосому, возможны следующие генотипы: D (без гена дальтонизма) и d (цветовой слепоты).

Исходя из условий задачи, у пары образуется пять детей: три дочери без цветовой слепоты и два сына с цветовой слепотой.

Так как женщина является гетерозиготной носительницей рецессивного гена дальтонизма (Dd), она может передать каждому ребенку либо аллель D, либо аллель d с вероятностью 50% для каждого ребенка.

Дочери детей будут получать по одной X-хромосоме от каждого родителя: X от матери и X от отца. Таким образом, их генотипы могут быть следующими:
- Дочь 1: XDXD (без гена дальтонизма)
- Дочь 2: XDXd (носительница гена дальтонизма)
- Дочь 3: XDXd (носительница гена дальтонизма)

Сыновья унаследуют X-хромосому только от матери и Y-хромосому от отца. Таким образом, их генотипы могут быть следующими:
- Сын 1: XDY (без гена дальтонизма)
- Сын 2: XDY (без гена дальтонизма)

Таким образом, генотипы родителей:
- Мать: Dd
- Отец: dY

Генотипы дочерей:
- Дочь 1: XDXD
- Дочь 2: XDXd
- Дочь 3: XDXd

Генотипы сыновей:
- Сын 1: XDY
- Сын 2: XDY

От кого из родителей мальчики могли получить ген дальтонизма? Поскольку мужчина передает свою Y-хромосому только сыновьям, а не дочерям, ген дальтонизма, который находится на X-хромосоме от матери, мог быть передан только от матери, то есть от носительницы гена дальтонизма - в данном случае, это дочь 2 и дочь 3.

Надеюсь, что ответ был исчерпывающим и подробным, и вы легко понимаете генетические принципы, лежащие в основе этой задачи. Если у вас возникнут еще какие-либо вопросы, пожалуйста, обратитесь ко мне за помощью.