У людини є рецесивна ознака - гемофілія (h), яка зчеплена з Х-хромосомою. Альбінізм, заснований на рецесивному гені

План решения задачи:

1. Определить генотипы родителей.
2. Проанализировать передачу генов от родителей к потомку.
3. Рассчитать вероятность проявления обоих аномалий у второго сына.
4. Рассчитать вероятность рождения следующего ребенка - девочки с нормальной пигментацией и нормальным свертыванием крови.

Итак, генотипы батьків будуть передаються у задачі. Давайте позначимо гемофілію як h, альбінізм - як a і нормальні гени - як H.
За умовою задачі у обох батьків є нормальні гени, тому їхні генотипи будуть HH.
Тепер давайте розглянемо передачу генів від батьків до дитини.

Отримаємо можливі комбінації генотипів батьків:
отець - ХH, мати - ХH

Тепер, розглянемо можливі комбінації генотипів дитини:

1) ХH + ХH = ХХ (хлопчик без аномалій) - нормальний генотип
2) ХH + ХH = ХX (хлопчик з обома аномаліями) - рецесивні гени пов"язані з Х-хромосомою
3) ХH + ХH = XХ (дівчинка з обома аномаліями) - рецесивні гени пов"язані з Х-хромосомою
4) ХH + ХH = XX (дівчинка без аномалій) - нормальний генотип

Отже, шанси народження хлопчика з обома аномаліями будуть 25% (одна з чотирьох можливих комбінацій генотипів дитини).
Щодо наступного питання: шанси народження дівчинки з нормальною пігментацією та нормальною зсіданням крові також будуть 25% (одна з чотирьох можливих комбінацій генотипів дитини).

Отже, ймовірність прояву обох аномалій у другого сина дорівнює 25%, а ймовірність народження дитини-дівчинки з нормальною пігментацією та зсіданням крові також дорівнює 25%.