У детей здоровых родителей, оба из которых являются носителями гемофилии, есть сын, страдающий гемофилией, и у него

Для того чтобы понять, как гемофилия передается от родителей к детям, необходимо рассмотреть принципы наследования этого генетического заболевания. Гемофилия - это генетическое нарушение, которое влияет на способность крови сворачиваться. Оно передается по рецессивному типу наследования с привязкой к полу, что означает, что заболевание, как правило, передается от матери к сыну.

Теперь разберемся с вариантами передачи гемофилии в данном случае. Родители в данному случае обе являются носителями гемофилии, что означает, что у них есть одна копия гена, вызывающего это заболевание. Таким образом, если оба родителя носят этот ген, есть вероятность его передачи детям.

Для простоты визуализации генетических комбинаций, используются обозначения "х" и "у". Пусть "х" обозначает ген нормального свертывания крови, а "у" обозначает ген гемофилии.

Заданное условие говорит о том, что у родителей есть сын, страдающий гемофилией, и здоровая дочь.

У мужчин только одна копия гена, поскольку они имеют только один Х-хромосом. Если сын страдает гемофилией, это значит, что он получил от матери X-хромосому с геном гемофилии (вариант XуY).

С дочерью все несколько сложнее, поскольку она наследует Х-хромосому от каждого из родителей. Так как мать является носителем гемофилии, у нее есть одна нормальная Х-хромосома (Хх) и одна Х-хромосома с геном гемофилии (Ху). Отец, с другой стороны, имеет только одну нормальную Х-хромосому (Хх). Поскольку гемофилия рецессивна, она должна быть налична в обеих копиях Х-хромосомы, чтобы явно проявиться.

Сочетая гены родителей, мы получаем следующие возможные комбинации для дочери:
- Хх (нормальная Х у матери, нормальная Х у отца)
- Хх (нормальная Х у матери, поносительствующая Х у отца)
- Хх (поносительствующая Х у матери, нормальная Х у отца)
- Ху (поносительствующая Х у матери, поносительствующая Х у отца)

Из этих вариантов только одна комбинация не приведет к развитию гемофилии - это комбинация Хх. Таким образом, поскольку из условия известно, что у дочери нет гемофилии, можно сделать вывод, что она имеет генотип Хх.

В итоге, в данной задаче существует вероятность рождения сына, страдающего гемофилией, и здоровой дочери, исходя из того, что оба родителя являются носителями гемофилии. Однако, для появления дочери, у которой нет гемофилии, наследуется нормальный ген от отца (Хх) и ген гемофилии от матери (Ху), что приводит к носительству гемофилии у дочери.