преобразование 1: Какими будут продукты следующих реакций:
1) пропанол-1 (конц. H2SO4, t) → x1 (Br2) → x2 → пропин (H2O, Hg2+) → x3 (H2, катализатор) → x4
преобразование 2: Что получится в результате каждой из следующих реакций:
2) C2H4 → C2H4Cl2 (KOH, спирт, t) → x1 (t, с активными веществами) → C6H6 (CH3Cl, AlCl3) → x2 (KMnO4, H2SO4) → C6H5COOH
преобразование 3: Опишите структуру продуктов следующих реакций:
3) CaC2 (H2O) → x1 (H2O, Hg2+) → x2 → CH3COOH (Ba(OH)2) → x3 (t) → CH3-CO-CH3
1) пропанол-1 (конц. H2SO4, t) → x1 (Br2) → x2 → пропин (H2O, Hg2+) → x3 (H2, катализатор) → x4
преобразование 2: Что получится в результате каждой из следующих реакций:
2) C2H4 → C2H4Cl2 (KOH, спирт, t) → x1 (t, с активными веществами) → C6H6 (CH3Cl, AlCl3) → x2 (KMnO4, H2SO4) → C6H5COOH
преобразование 3: Опишите структуру продуктов следующих реакций:
3) CaC2 (H2O) → x1 (H2O, Hg2+) → x2 → CH3COOH (Ba(OH)2) → x3 (t) → CH3-CO-CH3
Sverkayuschiy_Dzhentlmen
Преобразование 1:
1) пропанол-1 (конц. H2SO4, t) → x1 (Br2) → x2 → пропин (H2O, Hg2+) → x3 (H2, катализатор) → x4
Шаг 1: пропанол-1 (Пропан-1-ол) реагирует с концентрированной серной кислотой (H2SO4) при повышенной температуре (t). В результате получается промежуточное вещество x1.
Шаг 2: Промежуточное вещество x1 вступает в реакцию с бромом (Br2), что приводит к образованию нового промежуточного вещества x2.
Шаг 3: Продолжая преобразование, вещество x2 взаимодействует с водой (H2O) и диатомарным ртутью (Hg2+) для образования пропина (проп-1-ин).
Шаг 4: Пропин (C3H4) вступает в реакцию с водородом (H2) в присутствии катализатора, что приводит к окончательному продукту преобразования - веществу x4.
Таким образом, продуктом преобразования является вещество x4.
Преобразование 2:
2) C2H4 → C2H4Cl2 (KOH, спирт, t) → x1 (t, с активными веществами) → C6H6 (CH3Cl, AlCl3) → x2 (KMnO4, H2SO4) → C6H5COOH
Шаг 1: Этен (C2H4) реагирует с хлоридом водорода (HCl) в присутствии гидроксида калия (KOH) и спирта при повышенной температуре (t). В результате образуется 1,2-дихлорэтан (C2H4Cl2), что является промежуточным продуктом x1.
Шаг 2: Промежуточное вещество x1 далее воздействуется на повышенной температуре (t) с использованием активных веществ, что приводит к образованию бензола (C6H6).
Шаг 3: Бензол (C6H6) реагирует с хлорометаном (CH3Cl) в присутствии хлорида алюминия (AlCl3) и образует новое промежуточное вещество x2.
Шаг 4: Промежуточное вещество x2 вступает в реакцию с перманганатом калия (KMnO4) и серной кислотой (H2SO4), что приводит к образованию уксусной кислоты (C6H5COOH).
Таким образом, результатом последовательности реакций является образование уксусной кислоты (C6H5COOH).
Преобразование 3:
3) CaC2 (H2O) → x1 (H2O, Hg2+) → x2 → CH3COOH (Ba(OH)2) → x3 (t) → CH3-CO-CH3
Шаг 1: Карбид кальция (CaC2) реагирует с водой (H2O) и диатомарным ртутью (Hg2+), образуя промежуточное вещество x1.
Шаг 2: Промежуточное вещество x1 далее претерпевает реакцию, приводящую к образованию нового вещества x2.
Шаг 3: Вещество x2 реагирует с уксусной кислотой (CH3COOH) в присутствии гидроксида бария (Ba(OH)2) и образует промежуточное вещество x3.
Шаг 4: Промежуточное вещество x3 при подходящей температуре (t) превращается в метилэтилкетон (CH3-CO-CH3).
Таким образом, структура продуктов последовательности реакций будет представлена метилэтилкетоном (CH3-CO-CH3).
1) пропанол-1 (конц. H2SO4, t) → x1 (Br2) → x2 → пропин (H2O, Hg2+) → x3 (H2, катализатор) → x4
Шаг 1: пропанол-1 (Пропан-1-ол) реагирует с концентрированной серной кислотой (H2SO4) при повышенной температуре (t). В результате получается промежуточное вещество x1.
Шаг 2: Промежуточное вещество x1 вступает в реакцию с бромом (Br2), что приводит к образованию нового промежуточного вещества x2.
Шаг 3: Продолжая преобразование, вещество x2 взаимодействует с водой (H2O) и диатомарным ртутью (Hg2+) для образования пропина (проп-1-ин).
Шаг 4: Пропин (C3H4) вступает в реакцию с водородом (H2) в присутствии катализатора, что приводит к окончательному продукту преобразования - веществу x4.
Таким образом, продуктом преобразования является вещество x4.
Преобразование 2:
2) C2H4 → C2H4Cl2 (KOH, спирт, t) → x1 (t, с активными веществами) → C6H6 (CH3Cl, AlCl3) → x2 (KMnO4, H2SO4) → C6H5COOH
Шаг 1: Этен (C2H4) реагирует с хлоридом водорода (HCl) в присутствии гидроксида калия (KOH) и спирта при повышенной температуре (t). В результате образуется 1,2-дихлорэтан (C2H4Cl2), что является промежуточным продуктом x1.
Шаг 2: Промежуточное вещество x1 далее воздействуется на повышенной температуре (t) с использованием активных веществ, что приводит к образованию бензола (C6H6).
Шаг 3: Бензол (C6H6) реагирует с хлорометаном (CH3Cl) в присутствии хлорида алюминия (AlCl3) и образует новое промежуточное вещество x2.
Шаг 4: Промежуточное вещество x2 вступает в реакцию с перманганатом калия (KMnO4) и серной кислотой (H2SO4), что приводит к образованию уксусной кислоты (C6H5COOH).
Таким образом, результатом последовательности реакций является образование уксусной кислоты (C6H5COOH).
Преобразование 3:
3) CaC2 (H2O) → x1 (H2O, Hg2+) → x2 → CH3COOH (Ba(OH)2) → x3 (t) → CH3-CO-CH3
Шаг 1: Карбид кальция (CaC2) реагирует с водой (H2O) и диатомарным ртутью (Hg2+), образуя промежуточное вещество x1.
Шаг 2: Промежуточное вещество x1 далее претерпевает реакцию, приводящую к образованию нового вещества x2.
Шаг 3: Вещество x2 реагирует с уксусной кислотой (CH3COOH) в присутствии гидроксида бария (Ba(OH)2) и образует промежуточное вещество x3.
Шаг 4: Промежуточное вещество x3 при подходящей температуре (t) превращается в метилэтилкетон (CH3-CO-CH3).
Таким образом, структура продуктов последовательности реакций будет представлена метилэтилкетоном (CH3-CO-CH3).
Знаешь ответ?