Какой вид мутаций характеризуется потерей одной хромосомы в генотипе (2n)?

Когда говорим о хромосомах и мутациях, одна из возможных мутаций, которая характеризуется потерей одной хромосомы в генотипе (2n), называется моносомией. Давайте разберемся подробнее, что такое моносомия и как она происходит.

Моносомия является генетическим нарушением, при котором вместо двух хромосом одного конкретного типа в клетке, имеется только одна копия этой хромосомы. Таким образом, в генотипе (2n) будет только одна хромосома вместо обычных двух.

Моносомия может возникнуть из-за неправильного деления клетки во время мейоза или митоза, а также из-за неправильной формации гаметы (эймеи). Различные факторы, такие как воздействие радиации или химических веществ, могут повлиять на процесс деления клеток и привести к возникновению моносомии.

Одна из самых известных форм моносомии у человека - синдром Тернера. При синдроме Тернера у женщины вместо обычных двух половых хромосом X, она имеет только одну половую хромосому X (45,X). Это может приводить к различным физическим и репродуктивным проблемам.

Другие примеры моносомии могут включать моносомию хромосомы 21 (синдром "кри-ду-шатания"), моносомию хромосомы 22 (микроосоматический синдром) и т.д.

Итак, вид мутации, характеризующийся потерей одной хромосомы в генотипе (2n), называется моносомией. Она может возникнуть из-за различных факторов и может иметь серьезные последствия для развития организма.

Надеюсь, что этот ответ ясен и информативен для школьника. Если у вас возникли дополнительные вопросы, не стесняйтесь задавать их!