Какова вероятность рождения в этой семье детей с признаком хрупкости костей, если известно, что у мужа был синдром

Для решения данной задачи необходимо знать, как наследуется признак хрупкости костей и как связаны гены синдрома ван дер хеве у мужа и жены.

Синдром ван дер хеве — это генетическое заболевание, наследующееся по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что заболевание появляется только у тех людей, которые имеют две рецессивные копии гена, отвечающего за его развитие.

Из условия задачи видно, что у жены нет данного синдрома и она является нормальной в отношении других признаков синдрома. Значит, она является гетерозиготной по данному гену, то есть имеет одну нормальную аллель и одну рецессивную аллель. У мужа же есть синдром ван дер хеве, что означает, что он является гомозиготным рецессивным по данному гену, то есть оба его аллеля рецессивные.

Теперь мы можем составить генотипы (комбинации генов) для каждого из родителей. Пусть "Н" обозначает нормальную аллель, а "р" – рецессивную аллель, отвечающую за признак хрупкости костей.

У жены генотип будет выглядеть как "Нр", а у мужа – "рр".

Для определения вероятности рождения ребенка с признаком хрупкости костей, нам нужно знать, какие генотипы могут образоваться при скрещивании родителей. Мы можем использовать законы Менделя, чтобы определить все возможные генотипы потомства.

Для этого составим таблицу скрещивания:

| | Н | р |
--- | --- | --- | --- |
М | р | Нр | рр |
| р | рр | рр |

Таким образом, из таблицы мы видим, что есть два варианта генотипов у потомства: "Нр" и "рр". Вероятность каждого из генотипов будет 50%.

Теперь, если мы говорим о вероятности рождения ребенка с признаком хрупкости костей, то это означает, что нам интересен генотип "рр". Вероятность его появления составляет 50%.

Итак, ответ на задачу: вероятность рождения ребенка с признаком хрупкости костей в данной семье равна 50%.