Какова вероятность рождения у мужчины и женщины, фенотипически нормальных по альбинизму и ихтиозу, здорового сына

Чтобы ответить на ваш вопрос, нужно учесть генетические факторы, связанные с альбинизмом и ихтиозом, и как они передаются по наследству.

Альбинизм и ихтиоз — это редкие генетические заболевания, связанные с нарушением синтеза пигментов или кератинов в организме. Каждое из них является аутосомно-рецессивным наследуемым признаком, что означает, что для проявления заболевания необходимо, чтобы оба родителя передали рецессивные аллели гена ребенку.

Прежде чем перейти к подсчету вероятности, определим генотипы родителей:
- Мужчина, фенотипически нормальный по альбинизму и ихтиозу, будет иметь генотип AaBb, где "A" и "B" обозначают нормальные аллели генов для пигментации и кератина соответственно.
- Женщина, также фенотипически нормальная по альбинизму и ихтиозу, будет иметь также генотип AaBb.

Теперь мы можем приступить к подсчету вероятности:

1. Первый шаг: Определение вероятности передачи аллелей. По закону независимого распределения генов, вероятность передачи альбинизма от каждого родителя составляет 1/2 (так как каждый из них имеет генотип Aa). То же самое верно и для передачи ихтиоза.

2. Второй шаг: Комбинирование вероятностей. Чтобы определить вероятность рождения сына, фенотипически нормального по альбинизму и ихтиозу, с нормальной пигментацией, необходимо перемножить вероятности передачи нормальных аллелей для пигментации и кератина от обоих родителей. Это можно выразить уравнением:

Вероятность = вероятность передачи нормального аллеля от отца * вероятность передачи нормального аллеля от матери.

Подставим значения:
Вероятность = (1/2) * (1/2) = 1/4.

Таким образом, вероятность рождения здорового сына с нормальной пигментацией, составляет 1/4 или 25%. Обратите внимание, что это всего лишь теоретическая вероятность, и в реальности она может быть ниже или выше из-за других генетических и окружающих факторов.