Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя гетерозиготны по доминантной наследственной форме

Чтобы решить эту задачу, нам нужно знать, как происходит передача наследственных признаков от родителей к потомству. В данном случае, давайте предположим, что доминантная форма аномалии обозначается буквой D, а рецессивные формы катаракты обозначаются буквами C1 и C2.

По условиям задачи, оба родителя являются гетерозиготными по доминантной наследственной форме аномалии, что означает, что они имеют генотипы Dd. Также, оба родителя гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты, что означает, что они имеют генотипы C1C1, C1C2, C2C1 или C2C2.

Для определения вероятности рождения ребенка с аномалией, мы должны учитывать, какова вероятность передачи этих генотипов от родителей к потомству.

По закону Менделя, вероятность передачи гена от гетерозиготного родителя к потомству равна 0.5. Таким образом, вероятность передачи гена D от каждого родителя равна 0.5.

Теперь рассмотрим комбинации генотипов родителей и вероятность передачи их генов:

- Родитель 1: DdC1C1
- Родитель 2: DdC1C2

Существует 2 возможные комбинации генов, которые приведут к ребенку с аномалией:

1. Ребенок с генотипом DdC1C1. Вероятность такого генотипа равна произведению вероятности передачи гена D (0.5) от Родителя 1 и вероятности передачи гена C1 (0.5) от Родителя 2. Таким образом, вероятность такого генотипа равна 0.5 * 0.5 = 0.25.

2. Ребенок с генотипом DdC1C2. Вероятность такого генотипа равна произведению вероятности передачи гена D (0.5) от Родителя 1 и вероятности передачи гена C1 (0.5) от Родителя 2. Таким образом, вероятность такого генотипа равна 0.5 * 0.5 = 0.25.

Теперь сложим вероятности обоих случаев:

0.25 + 0.25 = 0.5

Таким образом, вероятность рождения ребенка с аномалией в данном случае равна 0.5 или 50%.