4. Why were children born with dwarfism to parents who were normal? What type of mutation is this? What can

4. Причина появления детей с карликовостью у родителей, которые сами обычного роста, связана с генетическими мутациями. Это может быть связано с мутацией в определенном гене, который контролирует рост организма. Такая мутация может быть либо наследственной, передаваться от родителей к потомкам, либо возникать новой мутацией в гаметах одного из родителей (сеточных клетках, которые служат для размножения). Возникает потомство с карликовостью в результате совмещения гамет родителей, которые несут мутационную версию гена. Тип мутации, которая приводит к карликовости, может быть разным и варьировать в каждом конкретном случае.

5. В данном случае, чтобы определить, является ли мутация доминантной или рецессивной у овец, необходимо проанализировать процент наличия потомства с нормальными конечностями у особей, которые фенотипически являются мутантами. Если обнаруживается, что у потомства с мутационными признаками встречаются нормальные агнцы с частотой 0,25, то можно сделать вывод, что данная мутация является рецессивной. Это означает, что для проявления мутационного признака необходимо наличие двух аллелей, ответственных за этот признак – по одному от каждого родителя.

6. Предположим, что данная постановка вопроса, про две клеточные культуры (А и В), предполагает что эти культуры содержат одну и ту же тип клеток. В таком случае, при делении клеток внутри каждой культуры, скорость деления может различаться. Это может произойти из-за разных условий выращивания, среды или наличия различных факторов, которые влияют на деление клеток. Различия в скорости деления клеток могут привести к разным конечным количествам клеток в каждой культуре и, следовательно, к разному исходу эксперимента. Конкретные шаги и дополнительные подробности эксперимента могут позволить точнее объяснить, что происходит с клетками в культурах A и B.