Каким образом можно получить 1,2-дифенилэтан из бензилбромида?

Для получения 1,2-дифенилэтана из бензилбромида необходимо провести реакцию замещения. В данном случае, мы хотим заменить бромидную группу в молекуле бензилбромида на фенильную группу.

Шаг 1: Подготовка реагентов
Для начала, нужно подготовить необходимые реагенты:
- Бензилбромид (C₆H₅CH₂Br): это бромидное соединение с бензиловой группой.
- Натрий бензоат (C₆H₅COONa): это соль бензойной кислоты. При реакции, натрий бензоат будет выступать в качестве нуклеофила.

Шаг 2: Реакция замещения
Схематично, реакция выглядит следующим образом:
C₆H₅CH₂Br + C₆H₅COONa → C₆H₅CH₂C₆H₅ + NaBr

Объяснение реакции: Бензилбромид (C₆H₅CH₂Br) вступает в реакцию с натрием бензоатом (C₆H₅COONa) в присутствии низкомолекулярного органического растворителя, например, диметилсульфоксида (DMSO), при повышенной температуре (около 100 градусов Цельсия). В результате реакции замещения бромида, образуется 1,2-дифенилэтан (C₆H₅CH₂C₆H₅) и натрий бромид (NaBr) как побочный продукт.

Шаг 3: Извлечение продукта и очистка
После окончания реакции, полученный 1,2-дифенилэтан можно извлечь из реакционной смеси. Обычно это делается путем:
- Охлаждения смеси до комнатной температуры.
- Переливания смеси восстановителем, эфиром или другим органическим растворителем.
- Отгонки растворителя под вакуумом.

В результате этих операций, получаем чистый 1,2-дифенилэтан, который может быть дальше использован в химических реакциях или исследованиях.

Общая схема реакционного уравнения и после реакции:
\[C₆H₅CH₂Br + C₆H₅COONa → C₆H₅CH₂C₆H₅ + NaBr\]