Какие реакции могут привести к получению орто-Трет-бутилтолуола (с указанием условий), используя в качестве исходных

a) Чтобы получить орто-Трет-бутилтолуол из насыщенного углеводорода, нужно пройти следующие этапы реакций:
1) Алкилирование: На первом этапе насыщенный углеводород нужно алкилировать, добавляя к нему группу CH3. Для этого можно использовать метилхлорид (CH3Cl) в присутствии щелочи, такой как гидроксид натрия (NaOH). Реакция будет выглядеть следующим образом:
насыщенный углеводород + метилхлорид → метил-насыщенный углеводород

2) Гидрирование: Полученный метил-насыщенный углеводород нужно превратить в орто-Трет-бутилтолуол путем гидрирования, то есть добавления водорода (H2) в присутствии катализатора, например, платины (Pt):
метил-насыщенный углеводород + H2 → орто-Трет-бутилтолуол

b) Для получения орто-Трет-бутилтолуола из циклического углеводорода можно использовать аналогичный метод алкилирования и гидрирования:
1) Алкилирование: Циклический углеводород нужно алкилировать добавлением группы CH3, как описано выше.
2) Гидрирование: Полученный метилциклический углеводород затем нужно гидрировать в присутствии водорода (H2) и катализатора, чтобы получить орто-Трет-бутилтолуол.

c) Для получения орто-Трет-бутилтолуола из ацетилена можно провести следующие реакции:
1) Гидрохлорирование: Ацетилен (C2H2) реагирует с хлоридом водорода (HCl) в присутствии катализатора, такого как хлорид рта (HgCl2), чтобы получить хлорированный ацетилен.
C2H2 + HCl → Cl-C≡C-Cl

2) Добавление нуклеофила: Полученный хлорированный ацетилен затем реагирует с анионом трет-бутилкалия (CH3)3C-K+, чтобы вместо хлора добавить группу трет-бутил.
Cl-C≡C-Cl + (CH3)3C-K+ → (CH3)3C-C≡C-Cl

3) Нуклеофильная замена: Полученный продукт затем реагирует с анионом гидроксида (OH-) восстановить алкин в алкен:
(CH3)3C-C≡C-Cl + OH- → (CH3)3C-C≡C-OH

4) Алеличение: Полученный алкен затем алелируется, добавляя группу CH3. Для этого используется метилбромид (CH3Br) в присутствии щелочи, такой как гидроксид натрия (NaOH):
(CH3)3C-C≡C-OH + CH3Br → (CH3)3C-C(=CH2)-OH

d) Для получения орто-Трет-бутилтолуола из диена нужно выполнить следующие шаги:
1) Провести диенирование: Диен первичное добавления реагирует с хлоридом алюминия (AlCl3) в присутствии катализатора, чтобы добавить группу CH2=CH2.
Диен + AlCl3 → CH2=CH-CH2-диен

2) Гидрирование: Полученный CH2=CH-CH2-диен затем гидрируется в присутствии водорода (H2) и катализатора, такого как платина (Pt):
CH2=CH-CH2-диен + H2 → CH2-CH2-CH2-диен

3) Алкилирование: Полученный диен далее алкилируется, добавляя группу трет-бутил. Для этого можно использовать метилхлорид (CH3Cl) в присутствии щелочи, такой как гидроксид натрия (NaOH):
CH2-CH2-CH2-диен + CH3Cl → CH2-CH2-(CH3)2C-диен

4) Гидрирование: Наконец, полученный диен нужно гидрировать, добавив водород (H2) и катализатор, чтобы получить орто-Трет-бутилтолуол.

e) Для получения орто-Трет-бутилтолуола из ароматического соединения можно использовать следующую реакцию:
Ароматическое соединение + метод алкилирования: Ароматическое соединение нужно подвергнуть реакции алкилирования, добавив группу трет-бутили. Для этого можно использовать трет-бутилбромид ((CH3)3CBr) в присутствии щелочи, такой как гидроксид натрия (NaOH):
Ароматическое соединение + (CH3)3CBr → орто-Трет-бутилароматическое соединение

Далее, орто-Трет-бутилароматическое соединение можно превратить в орто-Трет-бутилтолуол путем простой замены ароматической группы на гидроксильную группу (OH). Например, это можно сделать с помощью реакции замещения, используя гидроксид натрия (NaOH) или гидроксид калия (KOH).

f) Для получения орто-Трет-бутилтолуола из кетона можно использовать следующий метод:
1) Превратить кетон в кетоалкен: Сперва, кетон нужно превратить в кетоалкен путем удаления молекулы воды.
2) Гидрирование: Полученный кетоалкен затем гидрируется в присутствии водорода (H2) и катализатора, такого как платина (Pt), чтобы получить орто-Трет-бутилтолуол.

Все эти реакции могут привести к получению орто-Трет-бутилтолуола. Однако, следует помнить, что условия каждой реакции могут варьироваться в зависимости от выбранного метода и исходных соединений. Для получения наилучшего результата рекомендуется обратиться к научной литературе или проконсультироваться с преподавателем химии.