Какие галогеналькилы нужно присоединить к этилйодиду, чтобы получить следующие соединения: СН3-СН2-СН2-СН2-СН; СН3 CH3-C-CH2-CH2-CH3 СН3
Магический_Замок_4056
Для того чтобы получить соединение СН3-СН2-СН2-СН2-СН, нужно к этилйодиду (СН3-СН2-И), в котором этил-группа (СН3-СН2-) присоединена к йоду (И), добавить четыре метиленовых группы (СН2-), одну за другой.
Процесс можно осуществить через последовательные алкилационные реакции:
1. Сначала проведем алкилирование этилйодида (СН3-СН2-И) с помощью бромметана (СН3-CH2-Бр). Реакция будет иметь вид:
СН3-СН2-И + СН3-CH2-Бр → СН3-СН2-СН2-Бр + Йодид натрия (NaI)
Таким образом, мы получаем бромэтан (СН3-СН2-СН2-Бр), в котором этил-группа (СН3-СН2-) присоединена к брому.
2. Затем, проведем второе алкилирование с использованием бромэтана (СН3-СН2-СН2-Бр) и бромпропана (СН3-СН2-СН2-СН2-Бр). Реакция будет выглядеть следующим образом:
СН3-СН2-СН2-Бр + СН3-СН2-СН2-СН2-Бр → СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-Бр + Бромид натрия (NaBr)
Таким образом, мы получаем соединение СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-Бр, в котором этил-группа (СН3-СН2-СН2-СН2-) присоединена к брому.
3. Наконец, проведем третье алкилирование соединения СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-Бр с использованием бромхексана (СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-Бр). Реакция будет выглядеть следующим образом:
СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-Бр + СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-Бр → СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-Бр + Бромид натрия (NaBr)
Таким образом, мы получаем соединение СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-Бр, в котором этил-группа (СН3-СН2-СН2-СН2-) присоединена к брому.
Для получения соединения СH3-СH3-С-СH2-СH2-СH3, нужно к этилйодиду (СН3-СН2-И), в котором этил-группа (СН3-СН2-) присоединена к йоду (И), добавить две метиленовые группы (СН2-) и два этиловых радикала (СН3-).
Процесс можно осуществить через последовательные алкилирование и присоединение метиленовых групп:
1. Начнем с алкилирования этилйодида (СH3-СH2-И) с помощью этилбромида (СH3-СH2-СН2-СH2-Бр). Реакция будет иметь вид:
СH3-СH2-И + СH3-СH2-СН2-СH2-Бр → СН3-СН2-СН2-СH2-Бр + Йодид натрия (NaI)
Таким образом, мы получаем бромэтан (СH3-СH2-СН2-СH2-Бр), в котором этил-группа (СН3-СН2-) присоединена к брому.
2. Затем, проведем второе алкилирование с использованием бромэтана (СH3-СH2-СН2-СH2-Бр) и этилиодида (СH3-СH3-И). Реакция будет выглядеть следующим образом:
СH3-СH2-СН2-СH2-Бр + СH3-СH3-И → СH3-СH3-С-СH2-СH2-СH3 + Йодид натрия (NaI)
Таким образом, мы получаем желаемое соединение СH3-СH3-С-СH2-СH2-СH3, в котором две метиленовых группы (СH2-) и два этиловых радикала (СH3-) присоединены к углеродному атому.
Процесс можно осуществить через последовательные алкилационные реакции:
1. Сначала проведем алкилирование этилйодида (СН3-СН2-И) с помощью бромметана (СН3-CH2-Бр). Реакция будет иметь вид:
СН3-СН2-И + СН3-CH2-Бр → СН3-СН2-СН2-Бр + Йодид натрия (NaI)
Таким образом, мы получаем бромэтан (СН3-СН2-СН2-Бр), в котором этил-группа (СН3-СН2-) присоединена к брому.
2. Затем, проведем второе алкилирование с использованием бромэтана (СН3-СН2-СН2-Бр) и бромпропана (СН3-СН2-СН2-СН2-Бр). Реакция будет выглядеть следующим образом:
СН3-СН2-СН2-Бр + СН3-СН2-СН2-СН2-Бр → СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-Бр + Бромид натрия (NaBr)
Таким образом, мы получаем соединение СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-Бр, в котором этил-группа (СН3-СН2-СН2-СН2-) присоединена к брому.
3. Наконец, проведем третье алкилирование соединения СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-Бр с использованием бромхексана (СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-Бр). Реакция будет выглядеть следующим образом:
СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-Бр + СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-Бр → СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-Бр + Бромид натрия (NaBr)
Таким образом, мы получаем соединение СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-Бр, в котором этил-группа (СН3-СН2-СН2-СН2-) присоединена к брому.
Для получения соединения СH3-СH3-С-СH2-СH2-СH3, нужно к этилйодиду (СН3-СН2-И), в котором этил-группа (СН3-СН2-) присоединена к йоду (И), добавить две метиленовые группы (СН2-) и два этиловых радикала (СН3-).
Процесс можно осуществить через последовательные алкилирование и присоединение метиленовых групп:
1. Начнем с алкилирования этилйодида (СH3-СH2-И) с помощью этилбромида (СH3-СH2-СН2-СH2-Бр). Реакция будет иметь вид:
СH3-СH2-И + СH3-СH2-СН2-СH2-Бр → СН3-СН2-СН2-СH2-Бр + Йодид натрия (NaI)
Таким образом, мы получаем бромэтан (СH3-СH2-СН2-СH2-Бр), в котором этил-группа (СН3-СН2-) присоединена к брому.
2. Затем, проведем второе алкилирование с использованием бромэтана (СH3-СH2-СН2-СH2-Бр) и этилиодида (СH3-СH3-И). Реакция будет выглядеть следующим образом:
СH3-СH2-СН2-СH2-Бр + СH3-СH3-И → СH3-СH3-С-СH2-СH2-СH3 + Йодид натрия (NaI)
Таким образом, мы получаем желаемое соединение СH3-СH3-С-СH2-СH2-СH3, в котором две метиленовых группы (СH2-) и два этиловых радикала (СH3-) присоединены к углеродному атому.
Знаешь ответ?