Как можно получить метиламин? Можно получить метиламин путем следующих реакций: 1) реакция аммиака с метаном

Есть несколько способов получения метиламина. Рассмотрим каждый из них более подробно, пошагово объясняя каждую реакцию.

1) Реакция аммиака с метаном:
CH4 + NH3 -> CH3NH2
Метан реагирует с аммиаком в присутствии катализатора, обычно это платина или никель. Результатом этой реакции является образование метиламина.

2) Восстановление нитрометана:
CH3NO2 + 4H2 -> CH3NH2 + 2H2O
Нитрометан восстанавливается при помощи водорода (H2) в присутствии катализатора (например, никеля или платины). Это приводит к образованию метиламина и воды.

3) Реакция хлорметана с аммиаком:
CH3Cl + NH3 -> CH3NH2 + HCl
Хлорметан реагирует с аммиаком, что приводит к образованию метиламина и соляной кислоты.

4) Реакция хлорида метиламмония с гидроксидом натрия:
(CH3)NH3Cl + NaOH -> CH3NH2 + NaCl + H2O
Хлорид метиламмония реагирует с гидроксидом натрия, образуя метиламин, хлорид натрия и воду.

5) Реакция метана с концентрированной азотной кислотой:
CH4 + HNO3 -> CH3NH2 + 2H2O
Метан реагирует с азотной кислотой в присутствии каталитического оксида натрия, приводя к образованию метиламина и воды.

6) Реакция метанола с концентрированной азотной кислотой:
CH3OH + HNO3 -> CH3NH2 + H2O
Метанол реагирует с азотной кислотой, образуя метиламин и воду.

Процесс, приводящий к образованию анилина, может быть выполнен следующими путями:

1) Восстановление нитробензола:
C6H5NO2 + 6H2 -> C6H5NH2 + 2H2O
Нитробензол восстанавливается при помощи водорода (H2) в присутствии катализатора (например, никеля или платины). В результате образуется анилин и вода.

2) Окисление нитробензола:
C6H5NO2 + KMnO4 + H2SO4 -> C6H5NH2 + H2O + MnSO4 + K2SO4
Нитробензол окисляется при помощи калия перманганата (KMnO4) в кислой среде (H2SO4). Образуется анилин, вода, сульфат марганца и сульфат калия.

3) Дегидрирование нитроциклогексана:
C6H11NO2 -> C6H5NH2 + H2O
Нитроциклогексан проходит дегидрирование, что приводит к образованию анилина и воды.

4) Нитрование бензола:
C6H6 + HNO3 -> C6H5NO2 + H2O
Бензол проходит нитрование, образуя нитробензол и воду. После этого нитробензол может быть подвергнут реакции восстановления или окисления, рассмотренным ранее, для получения анилина.

Всего вторичных аминов, состав которых атаминобразная кольцевая часть, возможных составить 5 (при этилиовом и метиловом замещении аммиака вторичными алканоламинами и при двойном замещении этиленгликолем аммиака), но из-за ограничений контекста я не могу перечислить их все.