Если у отца есть красно-зелёная дальтонизм, а у матери гемофилия-носитель, то что будет с сыном: будет ли он иметь

Если у отца есть красно-зелёная дальтонизм, а у матери гемофилия-носитель, то что будет с сыном: будет ли он иметь и дальтонизм, и гемофилию, или будет он здоров, или наследует только гемофилию, или только дальтонизм?
Вельвет

Вельвет

Чтобы ответить на этот вопрос, мы должны разобраться с особенностями передачи генов от родителей к ребенку. Гены, ответственные за наследственные характеристики, находятся на хромосомах, которые находятся в ядре всех клеток нашего организма. Каждый человек наследует одну хромосому от своего отца и одну хромосому от своей матери.

В случае, когда отец имеет красно-зелёную дальтонизм, это значит, что его гены, ответственные за цветовое зрение, имеют отклонения. Красно-зелёная дальтонизм является рецессивным признаком, что означает, что он проявляется только в том случае, если оба гена, которые кодируют цветовое зрение, имеют отклонения.

С другой стороны, если матерь является гемофилией-носителем, это свидетельствует о наличии гена, предрасполагающего к гемофилии, на одной из ее хромосом Х. Гемофилия является рецессивным наследственным заболеванием, и чтобы проявиться у мужчин, нужно, чтобы обе их хромосомы Х имели ген гемофилии.

С учетом этих сведений, давайте рассмотрим возможные комбинации генотипов для ребенка от данных родителей:

1. Дальтонизм от отца: Xd (ген для дальтонизма) - Гемофилия от матери: XhX (ген для гемофилии) - В этом случае сын унаследует от отца ген для дальтонизма и от матери один ген для гемофилии. Таким образом, он будет иметь и дальтонизм, и гемофилию.

2. Дальтонизм от отца: Xd - Гемофилия от матери: XHX (ген для нормального зрения) - В этом случае сын унаследует от отца ген для дальтонизма и один нормальный ген для гемофилии от матери. Таким образом, у него будет только гемофилия, а дальтонизм проявляться не будет.

3. Дальтонизма от отца: XDX (ген для нормального зрения) - Гемофилия от матери: XhX - В этом случае сын унаследует от отца и от матери один нормальный ген для зрения и один ген для гемофилии. Таким образом, у него будет только гемофилия, а дальтонизм проявляться не будет.

4. Дальтонизм от отца: XDX - Гемофилия от матери: XHX - В этом случае сын унаследует от обоих родителей только нормальные гены для цветового зрения. Сын будет здоров, не обладая ни дальтонизмом, ни гемофилией.

Таким образом, возможные варианты для сына в зависимости от генотипов родителей будут: дальтонизм и гемофилия, только гемофилия, только дальтонизм или полное отсутствие этих заболеваний. Вероятность каждого из этих вариантов будет зависеть от конкретных генотипов родителей.
Знаешь ответ?
Задать вопрос
Привет!
hello