1) В генетике: a) Каково будет потомство, если женщина имеет трисомию по хромосоме (47,+х), а мужчина имеет синдром

a) У женщины с трисомией по хромосоме (47,+х) и у мужчины с синдромом Дауна (47+21) потомство будет иметь следующие вероятности.

У женщины с трисомией по хромосоме есть 3 копии хромосомы Х вместо двух. У мужчины с синдромом Дауна есть 3 копии 21-ой хромосомы вместо двух. При совмещении гамет (половых клеток) будет образовываться потомство с различными комбинациями хромосом.

- Женская гамета (яйцеклетка) с трисомией по хромосоме (47,+х) содержит одну нормальную хромосому Х и две хромосомы Х с избытком.
- Мужская гамета (сперматозоид) с синдромом Дауна (47+21) содержит одну нормальную 21-ую хромосому и две 21-ые хромосомы с избытком.

Таким образом, при скрещивании женской гаметы и мужской гаметы, можем получить следующие комбинации хромосом у потомства:
- Х(нормальная) + 21(нормальная)
- Х(нормальная) + 21(нормальная) + Х(с избытком)
- Х(с избытком) + 21(нормальная)
- Х(с избытком) + 21(нормальная) + Х(с избытком)

b) У здоровой женщины с нормальным кариотипом (46,хх) и у мужчины с синдромом Клайнфельтера (47,хху) вероятности генотипа потомства будут следующими.

У здоровой женщины есть две нормальные хромосомы Х. У мужчины с синдромом Клайнфельтера есть две хромосомы Х и одна Y-хромосома с избытком.

Передача генотипа зависит от типа пола потомства:
- Для мужских потомков:
- 50% вероятность получить нормальный генотип (46,хх)
- 50% вероятность получить генотип Клайнфельтера (47,хху)
- Для женских потомков:
- 100% вероятность получить нормальный генотип (46,хх)

Это объясняется тем, что мужский пол определяется наличием Y-хромосомы, которая отсутствует у женщины. Поэтому, у мужчины с синдромом Клайнфельтера (47,хху) будет равная вероятность передачи генотипов нормального и генотипа Клайнфельтера, в то время как у женских потомков всегда будет нормальный генотип (46,хх).