1. Сколько возможных фенотипов может проявиться у потомков данной пары? 2. Какова вероятность рождения девочки

Для решения задачи о возможных фенотипах и вероятностях рождения детей в данной семье с оптической атрофией, давайте рассмотрим генетическую особенность этой болезни. Оптическая атрофия – это наследственное заболевание, которое передается от родителей к потомству в определенной пропорции.

Данная болезнь является рецессивным наследственным заболеванием, то есть для ее проявления необходимо наличие двух рецессивных аллелей в генотипе ребенка. Обозначим рецессивный аллель буквой "а", а доминантный аллель (не вызывающий болезнь) - буквой "А".

1. Сколько возможных фенотипов может проявиться у потомков этой пары?
У данной пары есть следующие возможные комбинации генотипов и соответствующие фенотипы:

- АА: Здоровые носители. Ребенок не будет иметь оптическую атрофию, так как оба родителя имеют доминантный аллель. Фенотип здорового человека.
- Аа: Здоровые носители. Ребенок не будет иметь оптическую атрофию, так как у него будет один доминантный и один рецессивный аллель. Фенотип здорового человека.
- аа: Ребенок будет иметь оптическую атрофию, так как у него будет два рецессивных аллеля. Фенотип человека с оптической атрофией.

Таким образом, у потомков данной пары может проявиться два возможных фенотипа: здоровый человек или человек с оптической атрофией.

2. Какова вероятность рождения девочки с оптической атрофией в этой семье?
Для вычисления вероятности рождения девочки с оптической атрофией в этой семье нам нужно знать информацию о генотипе матери. Предположим, что матерь является гетерозиготной (Аа) носительницей. Тогда вероятность рождения девочки с оптической атрофией будет составлять 25%.

Обоснование:
- 50% вероятность рождения девочки.
- Из 50% вероятности рождения девочки, у которой генотип Аа (здоровый носитель), 50% вероятность рождения девочки с оптической атрофией.

Таким образом, по условиям предположения, вероятность рождения девочки с оптической атрофией составляет 25%.

3. Какова вероятность рождения мальчика с оптической атрофией в этой семье?
Аналогично предыдущему случаю, для вычисления вероятности рождения мальчика с оптической атрофией нам нужно знать информацию о генотипе отца. Предположим, что отец также является гетерозиготной (Аа) носительницей. Тогда вероятность рождения мальчика с оптической атрофией будет также составлять 25%.

4. Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?
Вероятность рождения здорового ребенка составляет 75%. Это обусловлено тем, что у ребенка может быть два варианта генотипа (АА или Аа), которые не вызывают оптическую атрофию.

5. Какова вероятность рождения детей с оптической атрофией в этой семье?
Если оба родителя являются гетерозиготными носителями, вероятность рождения ребенка с оптической атрофией составляет 25%. Если один из родителей здоровый носитель, а второй носитель оптической атрофии (гомозиготный aa), вероятность будет 50%.

Важно отметить, что данные вероятности являются условными, основанными на предположениях о генотипах родителей. Реальные вероятности могут отличаться, если известна более точная информация о генотипах родителей.