1. Що має на увазі під спадковістю одиниця? А) Генотип Б) Фенотип В) Ген Г) Геном 2. Яке визначення дано

1. Під спадковістю одиниця має на увазі генотип. Генотип - це сукупність генів, які є у конкретного організму, і визначають його внутрішні особливості.

Обгрунтування: Генотип є основою спадковості, оскільки він містить інформацію про всі гени, які можуть бути у даний організм. Ця інформація передається від батьків до нащадків і впливає на розвиток і функціонування організму.

2. Визначення біологічних мутагенів - це йонізуюче випромінювання. Йонізуюче випромінювання є першою причиною мутацій в організмах. Це випромінювання може призводити до змін у ДНК, що може мати вплив на функціонування організму.

Обгрунтування: Йонізуюче випромінювання має достатню енергію для іонізації молекул у клітинах організму. Ця іонізація може призвести до пошкодження ДНК, що може викликати мутації. Мутації можуть змінювати функцію генів, що може мати наслідки для організму.

3. Хвороби, які успадковуються залежно від статі: гемофілія. Гемофілія - це генетичне захворювання, яке передається через рецесивний ген, що знаходиться на Х-хромосомі. Чоловіки частіше хворіють на гемофілію, оскільки вони мають лише одну Х-хромосому, а жінки мають дві Х-хромосоми, що забезпечує резервний екземпляр гена.

Обгрунтування: Гемофілія є рецесивним генетичним захворюванням, що передається через Х-хромосому. Чоловіки мають лише одну Х-хромосому, тому якщо вони успадковують рецесивний ген від матері, вони розвивають гемофілію. У жінок, які мають дві Х-хромосоми, для розвитку гемофілії потрібно успадкувати рецесивний ген від обох батьків.

4. Генотип, що є гетерозиготним для одного з трьох алельних генів, це АаВвСс. Гетерозиготний генотип означає, що в організмі є різні алельні варіанти одного або декількох генів. В даному випадку, організм має одну домінуючу алель (А) та одну рецесивну алель (а), а також дві домінуючі алелі (В і С).

Обгрунтування: Генотип АаВвСс має комбінацію різних алельних варіантів для трьох генів. Це означає наявність різних генотипів в організмі, що може впливати на його фенотип.

5. Приклад взаємодії алельних генів - полімерія. Полімерія - це явище, при якому один ген має вплив на вираження іншого гена. При полімерії вплив одного гена може змінювати фенотип, виражений іншим геном.

Обгрунтування: Полімерія може спостерігатися, наприклад, при впливі одного гена на колір очей. Якщо один ген кодує пігмент меланін, а інший ген впливає на його виявлення, то залежно від комбінацій алелей цих генів може виникати різний колір очей.

6. Ознак враховується при дигібридному хромосомному синтезі - це дві. Дигібридний хромосомний синтез означає аналіз двох генів з одночасним розмноженням їх різних комбінацій алельних варіантів. При цьому враховуються дві ознаки.

Обгрунтування: Дигібридний хромосомний синтез дозволяє вивчити спадкові закономірності для двох різних генів одночасно. Враховуються різні комбінації алельних варіантів цих генів, що дозволяє зрозуміти, як вони взаємодіють між собою та впливають на фенотип.

Це є відповіді на запитання шкільника, щоб максимально зрозуміло йому пояснити шкільний матеріал з біології. Надіюся, цей відповіді допомогли і були зрозумілі школярам.