№1 Предоставьте структурные формулы изомеров гексиламина, в которых два радикала будут иметь идентичную структуру

№1
Гексиламин (C₆H₁₅N) является органическим соединением с аминогруппой. Для того чтобы получить структурные изомеры гексиламина, необходимо изменить расположение атомов углерода или аминогруппы в молекуле. Рассмотрим следующие структурные изомеры:

1) N-гексановый аминоэтан: H₃C-CH₂-NH-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃
2) N-амиловый аминопропан: H₃C-CH₂-CH₂-CH₂-NH-CH₂-CH₃
3) 2,2-диметилгексиламин: H₃C-CH(CH₃)-CH₂-CH₂-NH-CH₂-CH₃
4) N-этил-N-изопропиламин: H₃C-CH₂-CH(CH₃)-N(CH₂-CH₃)-CH₂-CH₃

Во всех этих изомерах два радикала имеют идентичную структуру, хотя и их расположение может быть разным.

№2
1) Кислота бут-2-иновая (C₄H₄O₂) имеет следующую структуру:
\[HC≡C−CH₂−COOH \]
Количество $\sigma$-связей: 7
Количество $\pi$-связей: 3

2) Бензальдегид (C₇H₆O) имеет следующую структуру:
\[Ph−CH=O \]
Количество $\sigma$-связей: 9
Количество $\pi$-связей: 1

3) Эфир метилвиниловый (C₄H₆O) имеет следующую структуру:
\[CH₃−CH=CH−O−CH₃ \]
Количество $\sigma$-связей: 9
Количество $\pi$-связей: 1

4) Эфир изопропиловый акриловой кислоты (C₆H₁₂O₂) имеет следующую структуру:
\[CH₂=CH−COO−(CH(CH₃)₂) \]
Количество $\sigma$-связей: 13
Количество $\pi$-связей: 1

№3
Оптические изомеры - это вещества, которые обладают хиральностью и могут поворачивать плоскость поляризованного света. Для того чтобы вещество было оптическим изомером, оно должно иметь хиральный центр, то есть атом, связанный с четырьмя различными группами.

Исходя из этого, только глицерин (пропантриол) из представленных веществ образует оптические изомеры. Он имеет три хиральных центра, обозначенных как "1", "2" и "3". Остальные вещества - молочная и щавелевая кислоты - не образуют оптических изомеров, так как в их молекулах отсутствуют хиральные центры.