1. Какой из альдегидов проявляет большую реакционную активность по карбонильной группе: муравьиный или уксусный?

1. Для определения реакционной активности альдегидов по карбонильной группе, необходимо рассмотреть электрофильность этой группы. Карбонильная группа в альдегидах содержит избыточную электроноотрицательность, которая приводит к образованию положительного заряда у углерода. С другой стороны, электронодонорные и электроотрицательные заместители могут увеличить реакционную активность альдегида.

Муравьиный и уксусный альдегиды являются примерами альдегидов. В муравьином альдегиде (HCHO) углерод в карбонильной группе имеет только водород в качестве заместителя, тогда как в уксусном альдегиде (CH3CHO) карбонильная группа имеет метильный заместитель. Метильный заместитель является электронодонорным заместителем, который способствует образованию дополнительного положительного заряда на карбонильном углероде.

Таким образом, муравьиный альдегид (HCHO) проявляет большую реакционную активность по карбонильной группе, чем уксусный альдегид (CH3CHO).

2. Для определения кислотности альдегидов и соответствующих спиртов, нужно учитывать наличие кислородной кислоты (ацетильной группы) в молекулах соответствующих соединений.

Альдегиды и соответствующие спирты образуются в результате окисления или восстановления алкоголей. Когда альдегиды окисляются кислородом, они превращаются в карбоновые кислоты. Например, ощутимая окислительная активность есть у муравьиного альдегида (HCHO), когда он окисляется в муравьиную кислоту (HCOOH).

Однако, спирты претерпевают обратное превращение. Они могут быть окислены до карбоновых кислот под влиянием окислителей. Окисление спиртов приводит к образованию кислородных кислот, что означает, что соответствующие спирты конечным итогом обладают большей кислотностью, чем альдегиды.

Следовательно, соответствующие спирты обладают большей кислотностью по сравнению с альдегидами.

3. Вещество Х имеет состав С4Н8О, что означает, что оно содержит 4 атома углерода, 8 атомов водорода и 1 атом кислорода. Учитывая эти данные, можно предположить, что структура вещества Х может представлять собой альдегид, кетон или другое органическое соединение.

Один из возможных вариантов структуры вещества Х - это бутанал (C4H8O), который является альдегидом.

Уравнение реакции окисления бутанала:
\[C4H8O + O2 \rightarrow C4H8O2\]

Уравнение реакции восстановления бутанала:
\[C4H8O2 \rightarrow C4H8O + O2\]

4. Газообразные вещества среди альдегидов и кетонов могут существовать при нормальных условиях. Некоторые альдегиды и кетоны, такие как формальдегид (HCHO), ацетон (CH3COCH3) и пропанон (CH3COCH2CH3), являются газообразными при комнатной температуре и давлении.

Формальдегид (HCHO) может подвергаться полимеризации при наличии катализаторов или особых условиях. Уравнение полимеризации формальдегида может быть представлено следующим образом:

\[n(CH2O) \rightarrow (-CH2-O-)n\]

где n - число повторяющихся единиц в полимере формальдегида.