Запишите генотипы данных индивидуумов символически и определите вероятность развития соответствующих патологических признаков у них: 1. Мужчина с гетерозиготностью по гену фенилкетонурии (наследование аутосомно-рецессивное); 2. Женщина с гомозиготностью по гену фенилкетонурии; 3. Мужчина с гетерозиготностью по гену ахондроплазии (наследование аутосомно-доминантное); 4. Женщина с гетерозиготностью по гену гемофилии (Х-сцепленное, рецессивное наследование); 5. Мужчина с гемизиготностью по гену гемофилии.
Лука
1. Гетерозиготность по гену фенилкетонурии: Pp.
Ответ: Вероятность развития фенилкетонурии у данного мужчины составляет 50%.
2. Гомозиготность по гену фенилкетонурии: pp.
Ответ: Вероятность развития фенилкетонурии у данной женщины составляет 100%.
3. Гетерозиготность по гену ахондроплазии: Pp.
Ответ: Вероятность развития ахондроплазии у данного мужчины составляет 50%.
4. Гетерозиготность по гену гемофилии: X^HX^h.
Ответ: У данной женщины вероятность перенять гемофилию равна 50%.
5. Гемизиготность по гену гемофилии: X^hY.
Ответ: У данного мужчины вероятность развития гемофилии составляет 100%.
Эти ответы основываются на правилах наследования и вероятностях передачи генов от родителей к потомкам. При этом гетерозиготность означает наличие двух различных аллелей гена, а гомозиготность - наличие двух одинаковых аллелей гена. Вероятность развития патологических признаков зависит от рецессивности или доминантности гена и его связи с полом.
Ответ: Вероятность развития фенилкетонурии у данного мужчины составляет 50%.
2. Гомозиготность по гену фенилкетонурии: pp.
Ответ: Вероятность развития фенилкетонурии у данной женщины составляет 100%.
3. Гетерозиготность по гену ахондроплазии: Pp.
Ответ: Вероятность развития ахондроплазии у данного мужчины составляет 50%.
4. Гетерозиготность по гену гемофилии: X^HX^h.
Ответ: У данной женщины вероятность перенять гемофилию равна 50%.
5. Гемизиготность по гену гемофилии: X^hY.
Ответ: У данного мужчины вероятность развития гемофилии составляет 100%.
Эти ответы основываются на правилах наследования и вероятностях передачи генов от родителей к потомкам. При этом гетерозиготность означает наличие двух различных аллелей гена, а гомозиготность - наличие двух одинаковых аллелей гена. Вероятность развития патологических признаков зависит от рецессивности или доминантности гена и его связи с полом.
Знаешь ответ?