Якова ймовірність народження здорових дітей у сім ї, де один з батьків має успадковану аутосомну домінантну ознаку

Для решения этой задачи нам необходимо ознакомиться с генетическими законами наследования и определить вероятность рождения здорового ребенка.

При переходе генов от родителей к детям используется доминантно-рецессивная схема наследования. В данном случае, анірідія - это аутосомная доминантная аномалия, что означает, что нужно иметь только одну копию данного гена, чтобы симптом проявился.

У болезненного отца, который имеет анірідію, аномалия наблюдается у него самого. Из этого делаем вывод, что он гомозиготен по данной аллели, то есть оба его аллеля гена являются доминантными и имеют характеристику анірідії.

Здоровый родитель, второй отец в данном случае, не обладает аномалией. Это означает, что у него для данного гена оба аллеля являются рецессивными и не проявляются в форме анірідії.

Теперь рассмотрим вероятность передачи гена от болезненного отца на ребенка. Поскольку отец гомозиготный по данной аллели, каждая сперматозоидная клетка будет содержать эту аллель. В то же время, материнская клетка (яйцеклетка) содержит только две копии аллелей, одну из которых унаследовала от болезненного отца. Таким образом, ребенок имеет вероятность 50% унаследовать ген анірідіи.

Однако, для того чтобы проявилась анірідія, необходимо наличие только одного доминантного аллеля. Так как здоровый родитель имеет две рецессивные аллели, вероятность того, что ребенок унаследует две рецессивные аллели, равна 25% (0.5 * 0.5).

Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка равна 1 минус вероятность наличия обоих доминантных аллелей у ребенка:

\[P(здоровый ребенок) = 1 - P(две рецессивные аллели) = 1 - 0.25 = 0.75\]

Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка в данном случае составляет 0.75 или 75%.