Якого претендента має обрати дівчина, щоб мати дітей, схожих на неї? Один має звичайні вуха і густе волосся, але його

Щоб відповісти на цю задачу, спочатку розберемося з генотипами кожного претендента. Генотип - це генетична інформація про ознаки, які притаманні даній особині.

Перший кандидат має генотип притаманний йому за вухами і єтрозиготний. Гетерозиготний генотип показує, що у даної особини є два генетичні варіанти для даної ознаки, причому один варіант є домінантним, а інший - рецесивним. В цьому випадку, гетерозиготний генотип за формою вух відповідає парі генів (Ее), де "Е" - це домінантний алель для звичайних вух, а "е" - рецесивний алель для капловухості.

Другий кандидат має гомозиготний генотип за вухами і лисину. Гомозиготний генотип означає, що обидва гени для даної ознаки є однаковими. В даному випадку, гомозиготний генотип за вухами - (ее), де обидва алелі є рецесивними. Щодо ознаки раннього облисіння, в даного кандидата також гомозиготний генотип, але точніше про цього кандидата в інформації немає, тому будемо називати його "бб".

Тепер давайте подивимося, яким генотипом володіє дівчина. Батько дівчини мав капловухість, що означає, що його генотип за даною ознакою був (ее). Так само, як і батько першого кандидата. Нехай ми позначимо алелі батьків як \(A_1\) і \(A_2\) для батька першого кандидата і \(B_1\) і \(B_2\) для батька другого кандидата. Генотип дівчини позначимо як \(AB\).

Завдання полягає в тому, щоб діти були схожі на їх матір. Для того, щоб це розібрати, потрібно врахувати спадкові закони та домінуючі і рецесивні алелі.

Капловухість є рецесивною ознакою, що означає, що вона проявляється тільки в гомозиготному стані (ее). Значення цього полягає в тому, що якщо хоча б один з родітелів має капловухість, то їх діти також можуть успадкувати цю ознаку. Таким чином, у дітей першого претендента може бути такий генотип - (Ее, Ее), оскільки той самий алель "е" успадковується з батьківської лінії.

Раннє облисіння - це теж рецесивна ознака, оскільки немає домінуючего алелю в інформації. Це означає, що якщо дівчина є гетерозиготою за даною ознакою (бб), то будь-який претендент, навіть з гомозиготною лисиною генотипом, може мати дітей, які не будуть обличені.

Отже, якщо дівчина має генотип \(A_1B\), а перший кандидат на позицію має генотип \(A_1A_2\), то можливі варіанти генотипів дітей будуть \(A_1A_1B\), \(A_1A_2B\), \(A_1A_1B\). Помітимо, що діти ймовірно матимуть звичайні вуха і густе волосся, які були успадковані від матері та батька. Раннє облисіння не буде проявлятися, оскільки діти не отримали від матері два алелі для даної ознаки.

При зв"язуванні з другим кандидатом (гомозигота для лисини) з генотипом \(B_1B_1\), можливі варіанти генотипів дітей будуть \(A_1B_1B_1\), \(A_1B_1B_2\), \(A_1B_1B_1\). У цьому випадку, діти також будуть мати звичайні вуха і густе волосся, але вони можуть успадкувати ознаку раннього облисіння від батька.

Загалом, обидва кандидати можуть мати дітей, які схожі на дівчину за вухами і волоссям, оскільки діти з обох пар можуть успадковувати домінуючі алелі для цих ознак. Однак, якщо дівчина не хоче ризикувати з раннім облисінням, кращим варіантом буде обрати першого кандидата, оскільки він є гетерозиготою за даною ознакою і не має лисини. Таким чином, ймовірність, що діти будуть обличені, дуже низька.

Цей відповідь детально пояснює всі варіанти спадкування ознак, щоб вона була доступною і зрозумілою для школяра. Я надіюся, що це допомогло! Якщо у вас є ще питання, будь ласка, пишіть!