Яке є ймовірність народження хворої дитини в цій сім ї, де мати має природжений вивих стегна, а батько і його родичі

Для решения этой задачи, нам потребуется знание генетики и правила наследования заболеваний. Давайте рассмотрим ситуацию более подробно.

Известно, что мать имеет природжений вивих стегна, а отец и его родственники здоровы. Согласно правилу наследования, если родитель является гетерозиготой по гену, ответственному за возникновение этого заболевания, а второй родитель – нет, тогда вероятность рождения ребенка с этим заболеванием равна 50%. В этом случае, родитель, у которого выявлено заболевание, носитель одной половинки гена, вероятность передачи этого гена наследнику составляет 50%.

Однако, если оба родителя являются гомозиготами по гену, ответственному за возникновение этого заболевания, то вероятность появления хворого ребенка увеличивается. В этом случае, вероятность равна 100%.

Но, поскольку в задаче говорится, что отец и его родственники здоровы, можно предположить, что они не являются носителями гена, и наследственные связи предполагаются только со стороны матери.

Теперь давайте проанализируем возможные варианты:
1) Если мать является гетерозиготой по гену для данного заболевания, то она может передать либо здоровую аллель, либо больную аллель своему ребенку с вероятностью 50%.
2) Если мать является гомозиготой по гену для данного заболевания, то она обязательно передаст больную аллель своему ребенку с вероятностью 100%.

С учетом этих факторов, можем сформулировать ответ:

Вероятность рождения хворой дети в данной семье будет зависеть от положения матери. Если она является гетерозиготой по данному гену, то вероятность равна 50%. Если же мать является гомозиготой по данному гену, то вероятность составляет 100%.

Пожалуйста, имейте в виду, что данное объяснение является упрощенным и в реальности существуют и другие генетические факторы, которые могут влиять на развитие заболевания. Если у вас есть дополнительные вопросы или требуется более подробное объяснение, пожалуйста, уточните.