Яка ймовірність народження у пробанда дитини з галактоземією, порушенням вуглеводного обміну, що передається

Щоб вирішити цю задачу, спочатку нам потрібно розібратися з основними принципами спадковості захворювань. Галактоземія є рецесивним захворюванням, що передається аутосомно. Це означає, що для прояву хвороби потрібно мати два рецесивних алелі. Якщо один з батьків має домінантний алель (здоровий ген), то він не хворіє на це захворювання.

Розпочнемо з генотипів батьків. Оскільки обидва батьки не мають галактоземії, а батько не є носієм хвороби, ми можемо припустити, що його генотип складається з двох здорових домінантних алелей (GG). За умовою задачі, прадідок по лінії матері мав галактоземію, тому генотип матері буде гетерозиготним (Gg).

Тепер давайте з"ясуємо генотип пробанда, тобто дитини. Враховуючи, що галактоземія є аутосомно-рецесивним захворюванням, ми можемо скласти родовід, щоб з"ясувати різні можливі комбінації генотипів:

Ж - здоровий домінантний алель
г - хворобливий рецесивний алель

Дід
|
Ж
_____|_____
| |
Ж г Ж Г
| |
Ж г Ж г
________|_______
| | |
Ж г Ж Г Ж Г
| | |
Ж Г Ж г Ж г

Як бачимо, є три можливих комбінації генотипів для пробанда: GG, Gg, або гг.

Тепер, щоб визначити імовірність, що пробант народиться з галактоземією, ми маємо з"ясувати, яка частина його генотипів буде гг. Це можна зробити, використовуючи теорію ймовірностей.

Якщо врахувати, що gg, яке відповідає за галактоземію, є рецесивним алелем, тоді їхня ймовірність буде \(\frac{1}{4}\) або 25%.

Отже, імовірність народження дитини з галактоземією в такому випадку становить \(\frac{1}{4}\) або 25%.

Я надіюся, що цей відповідь роз"яснив задачу для вас. Будь ласка, дайте знати, якщо у вас є ще які-небудь питання.