Яка ймовірність народження дітей з галактоземією у цій сім ї, де один з батьків гомозиготний за геном галактоземії

Щоб розрахувати ймовірність народження дітей з галактоземією в даній сім"ї, нам потрібно знати, як спадає ця хвороба, тобто які гени передаються від батьків до дітей.

Галактоземія є генетичним порушенням, спричиненим дефектом ферменту, що розщеплює галактозу в організмі. Цей дефект може бути унаслідок наявності двох різних алелей гена: гомозиготної (два однакові алелі) або гетерозиготної (два різні алелі) форми гена.

У цьому випадку, один з батьків є гомозиготним за геном галактоземії, що означає, що він має дві однакові алелі гена для галактоземії. Другий батько є гетерозиготним, тобто має дві різні алелі цього гена.

При спаровуванні цих батьків, у них є можливість передачі однієї з двох алелей гена народженим дітям. Враховуючи, що галактоземія є рецесивним захворюванням, деякий розподіл алелей може бути наступний:

- Перший батько, як гомозиготний для гену галактоземії, має дві копії однієї алелі. Отже, всі його діти мають гарантовану наявність цієї алелі.

- Другий батько, як гетерозиготний, має дві різні алелі. Він має 50% ймовірність передати одну з алелей дитинам.

Тепер ми можемо скласти таблицю розподілу алелей гена галактоземії у дітей в даній сім"ї:

\[
\begin{{array}}{{|c|c|c|}}
\hline
\text{{Батьки}} & \text{{Позиція 1}} & \text{{Позиція 2}} \\
\hline
\text{{Гомозиготний батько}} & \text{{Алелі 1}} & \text{{Алелі 1}} \\
\hline
\text{{Гетерозиготний батько}} & \text{{Алелі 1}} & \text{{Алелі 2}} \\
\hline
\end{{array}}
\]

З таблиці видно, що всі діти гомозиготного батька матимуть галактоземію, оскільки одержують дві копії алелі 1 (Алелі 1 - рецесивна з галактоземією).

У випадку гетерозиготного батька, ймовірність передачі алелі 1 й алелі 2 дорівнює 50%. Це означає, що у дітей є 50% шанс отримати алелю 1 і 50% шанс отримати алелю 2. Таким чином, у 50% дітей буде галактоземія, а у 50% - нормальна або нехвороблива структура гену.

Отже, відповідно до умови задачі, ймовірність народження дітей з галактоземією у цій сім"ї, де один з батьків гомозиготний за геном галактоземією, а інший гетерозиготний, дорівнює 100% для дітей від гомозиготного батька і 50% для дітей від гетерозиготного батька.