Вопрос 1: Каков прогноз для детей девушки, если она выйдет замуж за мужчину с близорукостью или нормальным зрением

с локоном, дети второй сестры: оба без локона, дети третьей сестры: один с локоном и один без локона?

Вопрос 1: Когда мы говорим о наследовании близорукости, учитываем генетический фактор. В данной ситуации, у девушки близорукость, что говорит о том, что она является гетерозиготой (Bb) по гену близорукости. Ее отец также близорукий, значит, он является гомозиготой (BB) по данному гену. Мать имеет нормальное зрение, что говорит о том, что она гомозиготная по гену нормального зрения (bb). Бабушки также вносят свой вклад в наследование. Одна бабушка с близорукостью исходит из гипотезы о гомозиготности (BB), а вторая бабушка имеет нормальное зрение (bb).

Прогноз для детей девушки можно определить с помощью расчета вероятности передачи генотипа близорукости. Они будут зависеть от сочетания генов у родителей.

По гену близорукости (B - близорукость, b - нормальное зрение), возможны следующие комбинации:
- Девушка (Bb) и мужчина без близорукости (bb): возможны дети с генотипами Bb и bb. Вероятность каждого генотипа будет 50%.
- Девушка (Bb) и мужчина с близорукостью (BB): возможны дети с генотипами BB и Bb. Вероятность каждого генотипа будет также 50%.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с близорукостью будет зависеть от вероятности возникновения каждого из этих генотипов. Учитывая, что возможны два варианта генотипов ребенка (Bb и BB) и каждый из них равновероятен, вероятность рождения ребенка с близорукостью будет составлять 50%.

Вопрос 2: В данном случае, мужчина-пробанд является гетерозиготой (Ww) по гену, определяющему наличие белого локона. У его брата отсутствует локон, что говорит о том, что он является гомозиготой (ww) по данному гену. Отец также не имеет локона, значит, он является гомозиготой (ww). Мать имеет двух сестер, одна из которых имеет локон, тогда они обе являются гетерозиготами (Ww), а третья сестра не имеет локона, значит, она гомозиготная по данному гену (ww).

Для определения вероятного наследования локона у детей мужчины-пробанда, необходимо рассмотреть его сочетание генов с генотипами других родственников.

По гену, определяющему наличие локона (W - локон, w - отсутствие локона), возможны следующие комбинации:
- Мужчина-пробанд (Ww) и женщина без локона (ww): возможны дети с генотипами Ww и ww. Вероятность каждого генотипа будет 50%.
- Мужчина-пробанд (Ww) и женщина с локоном (Ww): возможны дети с генотипами WW, Ww и ww. Вероятность каждого генотипа также будет 50%.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с локоном будет зависеть от возникновения каждого из этих генотипов. Рассмотрим каждую комбинацию по отдельности:
- Дети первой сестры (Ww) могут иметь генотипы WW и Ww. Вероятность каждого генотипа будет 50%.
- Дети второй сестры (ww) будут без локона и имеют генотип ww с вероятностью 100%.
- Дети третьей сестры (Ww) могут иметь генотипы WW и Ww. Вероятность каждого генотипа также будет 50%.

Следовательно, вероятность наследования локона у детей мужчины-пробанда будет зависеть от вероятности возникновения каждого из этих генотипов. Учитывая вероятности каждого случая, можно сделать вывод, что вероятность рождения ребенка с локоном будет составлять 50%. Однако, следует помнить, что генетическая наследственность может варьироваться, и в реальности результаты могут отличаться.