Во время реакции с бромом в молекуле фенола происходит замещение атомов водорода: исключительно в орто-положении

Во время реакции с бромом в молекуле фенола происходит замещение атомов водорода как в орто-положении, так и в пара-положении. Это объясняется особенностями электронного строения и реакционной способности молекулы фенола.

Молекула фенола имеет ароматическую структуру, состоящую из шестиугольного ароматического цикла с присоединенной гидроксильной группой (-OH) на одной из позиций цикла. Гидроксильная группа оказывает электронное влияние на ароматический цикл, делая его более реакционноспособным.

При реакции с бромом происходит электрофильное ароматическое замещение, что означает, что электрофильный бром добавляется к ароматическому циклу фенола. Ароматический цикл обладает конкретной электронной плотностью в разных позициях, которая влияет на реакционную активность этих позиций.

В случае фенола, электронная плотность как в орто-, так и в пара-положениях значительно выше, чем в мета-положениях. Это объясняется групповыми эффектами, вызванными наличием гидроксильной группы в молекуле фенола. Гидроксильная группа активирует орто- и пара-позиции, делая их более доступными для атаки электрофилов.

Таким образом, во время реакции с бромом в молекуле фенола происходит замещение атомов водорода как в орто-положении, так и в пара-положении. При этом мета-положения остаются менее реакционноспособными из-за их меньшей электронной плотности и меньшего влияния групповых эффектов.