Від кого син успадкував ознаку дальтонізму, якщо його батьки мають нормальний колірний зір? Будь ласка, поясніть вашу

Для батьків, які мають нормальний колірний зір, але мають ознаку дальтонізму в їх родині, це може бути результатом неявного переносу ознаки в генетичний матеріал. Для того, щоб зрозуміти, як це можливо, давайте розглянемо схему успадкування дальтонізму.

Дальтонізм - це стан, при якому людина має порушення в сприйнятті кольору. Цей стан пов"язаний з генами, що кодують барвовий зір, розташованими на Х-хромосомі.

У жінок є дві Х-хромосоми (XX), тоді як у чоловіків є одна Х-хромосома і одна Y-хромосома (XY). Дальтонізм у жінок рідко спостерігається, оскільки обидві копії гену повинні бути дефективними, щоб викликати цей стан. Однак, батьки дівчинки-носія гена дальтонізму, можуть передавати свою генетичну ознаку своїм нащадкам.

Ось можлива генетична схема успадкування дальтонізму для даного випадку:

| | | Мама | Папа |
|----|---------|----------|-----------|
| Мама-Х | I(норм) | IX(дальт) |
| Папа-Х | I(норм) | IX(дальт) |

У цьому випадку, мама є носієм дефективного гена дальтонізму на одній з її Х-хромосом, а папа має нормальні гени дальтонізму.

Тепер давайте розглянемо можливі комбінації гамет, які можуть утворюватися при успадкуванні генів.

У мами є дві Х-хромосоми, позначені як ХI (нормальна) і ХIX (дефективна). Вона може утворити гамети ХI і ХIX.

У папи також є дві Х-хромосоми, позначені як ХI (нормальна) і ХIX (дефективна). Він також може утворити гамети ХI і ХIX.

Тепер давайте поєднаємо можливі гамети матері і батька:

|\- | | Мама | Папа |
|-----|----|----------|-----------|
|Х-гамета 1 | ХI | ХI |
|Х-гамета 2 | ХI | ХIX |
|Х-гамета 3 | ХIX | ХI |
|Х-гамета 4 | ХIX | ХIX |

Залежно від поєднання гамет, у нас є чотири можливих поступових комбінації:

1. ХI (від матері) + ХI (від батька) = XXI (нормальна Х-хромосома). Це буде нормальна жіноча дитина без дефективних генів дальтонізму.

2. ХI (від матері) + ХIX (від батька) = XXIX (носій дефективного гена дальтонізму). Ця дитина буде носієм гена дальтонізму, хоча у неї не буде виражених ознак хвороби. Вона зможе передати ген дальтонізму своїм нащадкам.

3. ХIX (від матері) + ХI (від батька) = XXIX (носій дефективного гена дальтонізму). Ця дитина також буде носієм гена дальтонізму.

4. ХIX (від матері) + ХIX (від батька) = XXXIX (дівчина з вираженим дальтонізмом). Ця дитина буде мати ознаку дальтонізму, оскільки обидві копії гена дефективні.

Отже, якщо син успадкував ознаку дальтонізму, це означає, що його мати була носієм дефективного гена дальтонізму, навіть якщо у неї не було ознак цього стану.