В2. Каковы реакции стирола с различными веществами, такими как бромная вода, перманганат калия, бромоводород, водород

B2. Реакции стирола с различными веществами:

1. Бромная вода (Br2 + H2O): При взаимодействии стирола с бромной водой, происходит аддиционная реакция, в результате которой добавляется бром водородная группа к структуре стирола. Это можно представить следующим уравнением:

\[
\text{{C6H5CHCH2 + Br2 + H2O ⟶ C6H5CH(Br)CH2OH}}
\]

2. Перманганат калия (KMnO4): В присутствии перманганата калия стирол окисляется. Реакция происходит похожим образом на окисление двойных связей углеводородов. В результате образуется карбоновая кислота.

3. Бромоводород (HBr): Стирол может реагировать с бромоводородом по двум возможным путям - подстановкой или аддицией. При подстановке замещается один из атомов водорода стирола атомом брома, при этом образуется бромстирол:

\[
\text{{C6H5CHCH2 + HBr ⟶ C6H5CH(Br)CH3}}
\]

При аддиции, бром добавляется к двойной связи, образуя соответствующий бромид.

4. Водород (H2): Взаимодействие стирола с водородом под катализом (часто используется платина или никелевая псынхронизированная катализаторная система) приводит к сатурации двойных и тройных связей в структуре стирола. Это превращает его в циклоалкан, который обычно является цепью атомов углерода.

5. Азотная кислота (HNO3): Реакция стирола с азотной кислотой часто приводит к образованию нитростирола. Это происходит в результате наложения нитро группы на структуру стирола.

6. Кислород (O2): Взаимодействие стирола с кислородом может привести к окислительным процессам, таким как окисление боковых цепей углерода в ароматическом кольце.

B3. Общие характеристики пропанала и пропанона:

Пропанал и пропанон являются алифатическими альдегидами, где атом кислорода связан с аегматической цепочкой углеродных атомов. Они имеют следующие общие характеристики:

1. Химический состав: Оба соединения содержат 3 атома углерода, 6 атомов водорода и 1 атом кислорода.

2. Класс соединений: Пропанал и пропанон относятся к классу алифатических альдегидов.

3. Состояние при нормальных условиях: Пропанал представляет собой бесцветную жидкость, а пропанон - безцветную летучую жидкость.

4. Способы получения: И пропанал, и пропанон могут быть получены путем окисления пропанола, который сам может быть получен путем гидрирования пропена или окисления пропана.

5. Окисление гидроксидом меди(II) до пропановой кислоты: Оба соединения могут быть окислены гидроксидом меди(II) до пропаниовой кислоты. В результате пропанал окисляется до пропановой кислоты, а пропанон окисляется до уксусной кислоты.

6. Реакция "серебряного зеркала": Оба соединения проявляют реакцию "серебряного зеркала". При взаимодействии с раствором Tollens (толлена) или фенольного раствора аминозола (фелинга), они окисляются до соответствующих карбоновых кислот.

B4. Аминоуксусная кислота (глицин) имеет два изомера - L-глицин и D-глицин. Оба изомера обладают амфотерными свойствами, что означает, что они могут реагировать как кислоты, так и основаниями в различных условиях. Аминоуксусная кислота гидроскопична и хорошо растворяется в воде. Оба изомера образуют соли, например, глицин гидрохлорид.

Что касается утверждений о растворимости аминоуксусной кислоты, она хорошо растворяется в воде, в органических растворителях также хорошо, но не растворима в неполярных растворителях, таких как бензин или гексан.