Упорядочьте указанные соединения по возрастанию степени подверженности нитрованию: пиридин, m-динитробензол, тиофен

Для решения данной задачи нам необходимо упорядочить указанные соединения по возрастанию их подверженности нитрованию. Чтобы это выполнить, необходимо учесть следующие факторы:

1. Положение заместителей в ароматических соединениях. Соединения, в которых заместители располагаются в позициях, близких друг к другу, имеют большую подверженность к нитрованию.

2. Электронная структура и стабильность ароматических соединений. Соединения, обладающие более высокой стабильностью, имеют меньшую подверженность к химическим реакциям, таким как нитрование.

Теперь давайте рассмотрим каждое соединение по отдельности:

1. Пиридин (C₅H₅N): Пиридин - гетероциклическое соединение, в котором атом азота замещает один из атомов углерода в бензольном кольце. Замещение атома углерода атомом азота делает пиридин менее подверженным к нитрованию, по сравнению с бензолом.

2. n-Ксилол (C₆H₄(CH₃)₂): n-Ксилол - ароматическое соединение, в котором два метильных заместителя расположены в позициях, близких к друг другу. Это делает n-ксилол более подверженным к нитрованию, по сравнению с пиридином.

3. Тиофен (C₄H₄S): Тиофен - гетероциклическое соединение, содержащее атом серы в пятичленном ароматическом кольце. В отличие от бензола, тиофен более подвержен нитрованию из-за наличия электронной плотности на атоме серы.

4. m-Динитробензол (C₆H₄(NO₂)₂): m-Динитробензол - ароматическое соединение с двумя нитрогруппами, замещенными в метаположении относительно друг друга. Метапозиция заместителей в бензольном кольце делает m-динитробензол более подверженным к нитрованию по сравнению с тиофеном.

5. Бензол (C₆H₆): Бензол - ароматическое соединение, состоящее из шести атомов углерода и шести атомов водорода. Бензол является менее подверженным к нитрованию ароматическим соединением, по сравнению с более замещенными соединениями.

Таким образом, значит упорядочивая соединения по возрастанию степени подверженности нитрованию, получаем следующую последовательность: пиридин < бензол < тиофен < n-ксилол < m-динитробензол.