У глаукомы, заболевания глаз, есть две формы. Одна форма вызвана наличием доминантного гена, а другая - рецессивного

Для решения данной задачи нам необходимо знать генотипы родителей и способ передачи генов при глаукоме.

а) Если оба родителя страдают разными формами глаукомы и являются гомозиготными по обоим парам генов, то вероятность появления больного ребенка в семье можно определить с помощью правила проявления генов. В данном случае, мы предполагаем, что один родитель является аутосомным доминантным для генов, вызывающих форму глаукомы, а другой родитель аутосомным рецессивным.

- Доминантный родитель генотипа A/A (ген глаукомы) будет передавать свою доминантную аллель A всем своим потомкам.
- Рецессивный родитель генотипа a/a (нормальный ген) будет передавать свою рецессивную аллель a также всем своим потомкам.

Таким образом, вероятность того, что ребенок унаследует ген глаукомы от доминантного родителя составляет 1 (100%): P(A) = 1. Вероятность того, что ребенок унаследует нормальный ген от рецессивного родителя составляет 1 (100%): P(a) = 1. Получается, что вероятность появления больного ребенка в семье будет равна произведению вероятностей передачи генов от каждого родителя: P(A) * P(a) = 1 * 1 = 1.

Таким образом, в данном случае, вероятность появления больного ребенка в семье равна 1 или 100%.

б) Если оба родителя гетерозиготны по обоим парам генов, то вероятность появления больного ребенка в семье можно определить с помощью построения генотипической таблицы и использования генетического квадрата для гетерозиготного скрещивания.

Генотипическая таблица для данной задачи будет выглядеть следующим образом:

A a
----------------
A | A/A | A/a |
----------------
a | A/a | a/a |
----------------

Вероятность появления больного ребенка будет определяться количеством клеток таблицы, в которых есть хотя бы одна рецессивная аллель (a). В данном случае есть 2 клетки из 4, в которых есть рецессивная аллель: P(a) = 2/4 = 1/2.

Таким образом, вероятность появления больного ребенка в семье будет составлять 1/2 или 50%.

В итоге, ответ на задачу:
а) Вероятность появления больного ребенка в семье, если оба родителя страдают разными формами глаукомы и являются гомозиготными по обоим парам генов, составляет 1 (100%).
б) Вероятность появления больного ребенка в семье, если оба родителя гетерозиготны по обоим парам генов, составляет 1/2 или 50%.