Створіть родоводну схему відповідно до наступних умов. "Пробанд - дівчинка з симпатичними ямками на щоках. Брат і сестра пробанда не мають ямок. Мати пробанда також має ямки на щоках, а батько - ні. У матері пробанда є два брати, один з них має ямки, а інший - ні. Бабуся пробанда по материнській лінії має ямки, а дід - ні. Які генотипи у всіх членів сім"ї?". Встановіть спосіб спадковості цієї ознаки.
Морской_Цветок_9467
Добре, давайте створимо родоводну схему, щоб визначити генотипи всіх членів сім"ї та спосіб спадковості цієї ознаки.
Умови задачі говорять, що Пробанд - дівчинка з ямками на щоках, і ця ознака є симпатичною для неї. Брат і сестра Пробанд не мають цих ямок, мати Пробанд також має ямки на щоках, а батько - ні. У матері пробанд є два брати, один з них має ямки на щоках, а інший - ні. Бабуся по материнській лінії має ямки, а дід - ні.
За цими умовами, ми можемо скласти родоводну схему:
\[
\begin{array}{ccccccc}
& & \text{{Дід -- ні ямок}} & & \text{{Бабуся -- ямки}} & & \\
& & \downarrow & & \downarrow & & \\
\text{{Батько -- ні ямок}} & & & & & & \text{{Мати -- ямки}} \\
& & \uparrow & & \downarrow & & \\
& & \text{{Брат -- ні ямок}} & & \text{{Пробанд -- ямки}} & & \text{{Сестра -- ні ямок}} \\
\end{array}
\]
Тепер давайте проаналізуємо генотипи кожного члена сім"ї, щоб зрозуміти спосіб спадковості цієї ознаки.
- Дід не має ямок, отже його генотип вказує на відсутність ямок. Позначимо його як NN.
- Бабуся має ямки, отже її генотип буде включати алель, що відповідає за ямки. Позначимо її як YN (Y - алель для ямок, N - алель для відсутності ямок).
Тепер подивимося на батька Пробанд. За умовою, він не має ямок, тому його генотип буде NN, але ми не знаємо його повний генотип. Давайте позначимо його як XN.
Мати Пробанд має ямки, отже будь-яка комбінація генотипу матері могла призвести до народження Пробанд з ямками. Якщо ми позначимо генотип матері як YN (така ж комбінація, яку має бабуся), отримаємо наступну родоводну схему:
\[
\begin{array}{ccccccc}
& & \text{{Дід - NN}} & & \text{{Бабуся - YN}} & & \\
& & \downarrow & & \downarrow & & \\
\text{{Батько - XN}} & & & & & & \text{{Мати - YN}} \\
& & \uparrow & & \downarrow & & \\
& & \text{{Брат - XN}} & & \text{{Пробанд - YN}} & & \text{{Сестра - XN}} \\
\end{array}
\]
На цьому етапі ми знаємо, що Пробанд (дівчинка з ямками) отримала алель для ямок від матері (YN) і алель для відсутності ямок від батька (XN). Тому генотип Пробанд буде XN YN.
Брат і сестра Пробанд не мають ямок, тому їх генотип буде такий самий, як і в батька, тобто XN.
За даними умови, дедушка не має ямок, а бабуся має, що означає, що для прояву цієї ознаки необхідно мати алель для ямок (Y). Тому спадковість цієї ознаки можна описати як рецесивно-домінантну.
Таким чином, генотипи у всіх членів сім"ї будуть:
- Пробанд: XN YN
- Брат і сестра Пробанд: XN
- Батько Пробанд: XN
- Мати Пробанд: YN
- Дід Пробанд: NN
- Бабуся Пробанд: YN
Спадковість цієї ознаки: рецесивно-домінантна (алель для ямок (Y) - домінантна, алель для відсутності ямок (N) - рецесивна).
Умови задачі говорять, що Пробанд - дівчинка з ямками на щоках, і ця ознака є симпатичною для неї. Брат і сестра Пробанд не мають цих ямок, мати Пробанд також має ямки на щоках, а батько - ні. У матері пробанд є два брати, один з них має ямки на щоках, а інший - ні. Бабуся по материнській лінії має ямки, а дід - ні.
За цими умовами, ми можемо скласти родоводну схему:
\[
\begin{array}{ccccccc}
& & \text{{Дід -- ні ямок}} & & \text{{Бабуся -- ямки}} & & \\
& & \downarrow & & \downarrow & & \\
\text{{Батько -- ні ямок}} & & & & & & \text{{Мати -- ямки}} \\
& & \uparrow & & \downarrow & & \\
& & \text{{Брат -- ні ямок}} & & \text{{Пробанд -- ямки}} & & \text{{Сестра -- ні ямок}} \\
\end{array}
\]
Тепер давайте проаналізуємо генотипи кожного члена сім"ї, щоб зрозуміти спосіб спадковості цієї ознаки.
- Дід не має ямок, отже його генотип вказує на відсутність ямок. Позначимо його як NN.
- Бабуся має ямки, отже її генотип буде включати алель, що відповідає за ямки. Позначимо її як YN (Y - алель для ямок, N - алель для відсутності ямок).
Тепер подивимося на батька Пробанд. За умовою, він не має ямок, тому його генотип буде NN, але ми не знаємо його повний генотип. Давайте позначимо його як XN.
Мати Пробанд має ямки, отже будь-яка комбінація генотипу матері могла призвести до народження Пробанд з ямками. Якщо ми позначимо генотип матері як YN (така ж комбінація, яку має бабуся), отримаємо наступну родоводну схему:
\[
\begin{array}{ccccccc}
& & \text{{Дід - NN}} & & \text{{Бабуся - YN}} & & \\
& & \downarrow & & \downarrow & & \\
\text{{Батько - XN}} & & & & & & \text{{Мати - YN}} \\
& & \uparrow & & \downarrow & & \\
& & \text{{Брат - XN}} & & \text{{Пробанд - YN}} & & \text{{Сестра - XN}} \\
\end{array}
\]
На цьому етапі ми знаємо, що Пробанд (дівчинка з ямками) отримала алель для ямок від матері (YN) і алель для відсутності ямок від батька (XN). Тому генотип Пробанд буде XN YN.
Брат і сестра Пробанд не мають ямок, тому їх генотип буде такий самий, як і в батька, тобто XN.
За даними умови, дедушка не має ямок, а бабуся має, що означає, що для прояву цієї ознаки необхідно мати алель для ямок (Y). Тому спадковість цієї ознаки можна описати як рецесивно-домінантну.
Таким чином, генотипи у всіх членів сім"ї будуть:
- Пробанд: XN YN
- Брат і сестра Пробанд: XN
- Батько Пробанд: XN
- Мати Пробанд: YN
- Дід Пробанд: NN
- Бабуся Пробанд: YN
Спадковість цієї ознаки: рецесивно-домінантна (алель для ямок (Y) - домінантна, алель для відсутності ямок (N) - рецесивна).
Знаешь ответ?