перечня выберите два способа, которыми можно получить ацетон из изопропилового спирта. 1) окисление ацетальдегида 2) гидратация пропина 3) восстановление ацетальдегида 4) дегидратация 1,2-пропандиола 5) полимеризация пропилена
Snezhinka
Для получения ацетона из изопропилового спирта существуют два возможных способа: окисление ацетальдегида и дегидратация 1,2-пропандиола.
1) Окисление ацетальдегида: Ацетальдегид может быть окислен до ацетона с помощью различных окислительных сред, таких как хромовая кислота (\(H_2CrO_4\)). Происходит окисление альдегидной группы (\(-CHO\)) в кетонную группу (\(-COCH_3\)). Получаем уравнение реакции:
\[
CH_3CHO + [O] \longrightarrow CH_3COCH_3 + H_2O
\]
2) Дегидратация 1,2-пропандиола: 1,2-пропандиол может быть дегидрирован до ацетона при нагревании в присутствии кислотного катализатора, например, концентрированной серной кислоты (\(H_2SO_4\)). В результате дегидратации происходит потеря молекулы воды, и образуется ацетон. Уравнение реакции:
\[
CH_3CH(OH)CH_2OH \longrightarrow CH_3COCH_3 + H_2O
\]
Остальные варианты, такие как гидратация пропина, восстановление ацетальдегида и полимеризация пропилена, не приведут к образованию ацетона.
1) Окисление ацетальдегида: Ацетальдегид может быть окислен до ацетона с помощью различных окислительных сред, таких как хромовая кислота (\(H_2CrO_4\)). Происходит окисление альдегидной группы (\(-CHO\)) в кетонную группу (\(-COCH_3\)). Получаем уравнение реакции:
\[
CH_3CHO + [O] \longrightarrow CH_3COCH_3 + H_2O
\]
2) Дегидратация 1,2-пропандиола: 1,2-пропандиол может быть дегидрирован до ацетона при нагревании в присутствии кислотного катализатора, например, концентрированной серной кислоты (\(H_2SO_4\)). В результате дегидратации происходит потеря молекулы воды, и образуется ацетон. Уравнение реакции:
\[
CH_3CH(OH)CH_2OH \longrightarrow CH_3COCH_3 + H_2O
\]
Остальные варианты, такие как гидратация пропина, восстановление ацетальдегида и полимеризация пропилена, не приведут к образованию ацетона.
Знаешь ответ?