Парафразируем вопросы:
1. Какой тип наследования характеризуется у мальчика, который страдает цветовой слепотой (дальтонизмом) в возрасте 10 лет?
2. Чем отличается данный тип наследования?
3. От кого был унаследован дальтонизм - от отца или от матери?
4. Если у сестры мальчика нормальное зрение и она гомозиготна, страдает ли мать дальтонизмом?
1. Какой тип наследования характеризуется у мальчика, который страдает цветовой слепотой (дальтонизмом) в возрасте 10 лет?
2. Чем отличается данный тип наследования?
3. От кого был унаследован дальтонизм - от отца или от матери?
4. Если у сестры мальчика нормальное зрение и она гомозиготна, страдает ли мать дальтонизмом?
Андреевич
1. Мальчик страдает цветовой слепотой, также известной как дальтонизм, в возрасте 10 лет, что указывает на наличие генетического наследования данного расстройства. Такой тип наследования называется рецессивным наследованием.
2. Рецессивное наследование характеризуется тем, что для проявления фенотипического признака необходимо наличие двух аллелей, являющихся рецессивными по отношению к аллелям, определяющим нормальный фенотип. В случае цветовой слепоты, рецессивный аллель от обоих родителей должен быть передан ребенку, чтобы он проявил этот генетический дефект.
3. Чтобы определить, от кого был унаследован дальтонизм, необходимо знать генетический состав родителей. Дальтонизм наследуется по рецессивному типу, то есть для его проявления необходима пара рецессивных аллелей. Если отец страдает дальтонизмом и матерь имеет нормальное зрение, вероятность передачи этого генетического дефекта сыну составляет 50%. Если мать страдает дальтонизмом и отец имеет нормальное зрение, то сын не наследует дальтонизм.
4. Если у сестры мальчика нормальное зрение и она гомозиготна (то есть оба ее аллеля, определяющие различные типы цветовосприятия, одинаковы), то мать мальчика также может быть гетерозиготной по этому гену, что означает, что она является носителем рецессивного аллеля, но не проявляет фенотипического признака дальтонизма. В таком случае, вероятность того, что мать страдает дальтонизмом, довольно низка и зависит от генетического состава отца и матери. Более точное предсказание можно сделать только зная генетическую информацию обоих родителей.
2. Рецессивное наследование характеризуется тем, что для проявления фенотипического признака необходимо наличие двух аллелей, являющихся рецессивными по отношению к аллелям, определяющим нормальный фенотип. В случае цветовой слепоты, рецессивный аллель от обоих родителей должен быть передан ребенку, чтобы он проявил этот генетический дефект.
3. Чтобы определить, от кого был унаследован дальтонизм, необходимо знать генетический состав родителей. Дальтонизм наследуется по рецессивному типу, то есть для его проявления необходима пара рецессивных аллелей. Если отец страдает дальтонизмом и матерь имеет нормальное зрение, вероятность передачи этого генетического дефекта сыну составляет 50%. Если мать страдает дальтонизмом и отец имеет нормальное зрение, то сын не наследует дальтонизм.
4. Если у сестры мальчика нормальное зрение и она гомозиготна (то есть оба ее аллеля, определяющие различные типы цветовосприятия, одинаковы), то мать мальчика также может быть гетерозиготной по этому гену, что означает, что она является носителем рецессивного аллеля, но не проявляет фенотипического признака дальтонизма. В таком случае, вероятность того, что мать страдает дальтонизмом, довольно низка и зависит от генетического состава отца и матери. Более точное предсказание можно сделать только зная генетическую информацию обоих родителей.
Знаешь ответ?