Какой тип мутаций представляет приобретение дополнительной хромосомы в генотипе (2n)?

Когда в генотипе школьника возникает ситуация, когда дополнительная хромосома приобретает в генотипе, это называется числовой [трипликацией (тройным набором хромосом)](https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D1%80%D0%B8%D0%BF%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F). Такая мутация представляет собой изменение, которое вызвано ошибкой в процессе деления клеток, такой как неправильное разделение хромосом во время мейоза или митоза.

Дополнительная хромосома может возникнуть в генотипе в результате ошибки, известной как нерастворительная политей, когда хромосома не разделяется на две равные половины, и обе половины попадают в одну из дочерних клеток. Также может произойти такое, что вместо образования двух клеток с одной хромосомой в наборе, образуется одна клетка с двумя хромосомами, что приводит к возникновению дополнительной хромосомы в генотипе.

Одной из наиболее известных числовых мутаций является Синдром Дауна, вызванный тройным набором хромосомы 21. У людей с этим синдромом имеется дополнительная копия хромосомы 21 в каждой клетке своего организма. Это может привести к различным физическим и умственным особенностям, которые обычно проявляются у людей с этим синдромом.

Таким образом, приобретение дополнительной хромосомы в генотипе (2n) представляет собой числовую трипликацию, которая может вызывать различные генетические и физические особенности у индивида.