Каковы генотипы родителей, если известно, что аномалия локализована в X-хромосоме и у человека описана безвредная

Для решения данной задачи нам необходимо разобраться с генетическим наследованием аномалии синдактилии и определить генотипы родителей.

Аномалия синдактилии, как указано в задаче, является рецессивным признаком и локализована в X-хромосоме. Это означает, что гены, отвечающие за наличие перепонки между пальцами ног, находятся на X-хромосомах.

У мужчины есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома, тогда как у женщины есть две X-хромосомы. Таким образом, мужчина получает одну X-хромосому от матери и одну Y-хромосому от отца, а женщина получает по одной X-хромосоме от обоих родителей.

Теперь рассмотрим ситуацию с троими детьми. Дочь является нормальной, поэтому она должна иметь генотип X?X?, где символ "?" означает неполную информацию о наличии или отсутствии гена для аномалии синдактилии.

Сыновья обладают аномалией синдактилии, следовательно, они имеют генотип X?Y. Учитывая, что аномалия является рецессивным признаком, гены на X-хромосомах должны быть гомозиготными (XX), чтобы проявилась аномалия. Таким образом, мать сыновей должна иметь генотип X?X?.

Отец с аномалией синдактилии является гетерозиготным (X?), так как он является мужчиной. Учитывая, что у него родилась нормальная дочь, его генотип должен быть XНY, где символ "Н" означает отсутствие гена для аномалии синдактилии на его X-хромосоме.

Итак, генотипы родителей:
Мать - X?X?;
Отец - XНY.

Обоснование данного решения заключается в соблюдении правил наследования для рецессивного гена на X-хромосоме и совместимости с фактом нормального рождения дочери и наличия аномалии у сыновей. Пожалуйста, обратите внимание, что данные ответы предполагают упрощение модели генетического наследования и являются условными, учитывая обстоятельства задачи.