Каково уравнение реакции при присоединении бромоводорода к 1,3-бутадиену, в соответствии с правилом Марковникова?

Когда присоединяется бромоводород (HBr) к 1,3-бутадиену, в соответствии с правилом Марковникова, бром будет добавляться к углеводородному фрагменту с наибольшим количеством водородных атомов. Чтобы найти уравнение реакции, необходимо преобразовать бромоводород в ионы и записать его в форме ионачетового уравнения.

Шаг 1: Преобразование бромоводорода в ионы
Итак, начнем с бромоводорода (HBr). Он будет диссоциировать в водородные и бромидные ионы:
\[HBr \rightarrow H^+ + Br^-\]

Шаг 2: Присоединение бромидного иона к 1,3-бутадиену
Теперь, когда бром присоединяется к 1,3-бутадиену, он будет добавлен к двойной связи с наименьшим количеством водородных атомов. В данном случае, мы имеем следующую структуру 1,3-бутадиена:

\[\frac{H_2C}{CH} - CH = CH_2\]

Согласно правилу Марковникова, бром будет присоединяться к двойной связи, где один конец связи уже имеет больше водородных атомов. В данной молекуле, двойная связь \(- CH = CH_2\) находится в центре, и у обоих концов связи есть по два водородных атома. Поэтому, мы должны учесть соседний углерод, который имеет по одному водородному атому. Таким образом, бром присоединится к углеродному атому, находящемуся справа от двойной связи:

\[\frac{H_2C}{CH} - CHBr - CH_2\]

Шаг 3: Запись уравнения реакции
Теперь, когда мы знаем, какой углеродный атом в 1,3-бутадиене соединяется с бромом, мы можем записать уравнение реакции полностью:

\[1,3-\text{бутадиен} + HBr \rightarrow \frac{H_2C}{CH} - CHBr - CH_2\]

Это уравнение реакции показывает, как 1,3-бутадиен реагирует с бромоводородом в соответствии с правилом Марковникова. Конечным результатом является присоединение брома к углеродному атому справа от двойной связи.