Какова вероятность (в процентах) рождения ребенка с гемофилией в семье, где мужчина является гемофиликом, у женщины

Для решения этой задачи нам нужно знать основы генетики и принципы передачи наследственной информации. Гемофилия - это генетическое заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови из-за неправильной работы факторов свертывания наследственного фактора, который находится на Х-хромосоме. Так как ген гемофилии является рецессивным, то чтобы ребенок заболел гемофилией, он должен наследовать "дефективный" ген от обоих родителей.

В случае с задачей, мужчина является гемофиликом, значит, он наследовал рецессивный ген от своей матери, так как у отца гемофилии быть не может. Женщина, у которой нет признаков гемофилии, имеет нормальный ген на обеих своих X-хромосомах, так как только одна из двух X-хромосом может быть передана от матери к ребенку. Если мы предположим, что генотип гемофилии обозначается как "Xh", а генотип нормального гена - "X", то генотип мужчины будет "XhY", где "Y" обозначает мужскую хромосому. Генотип женщины будет "XX".

Теперь давайте рассмотрим возможные комбинации генотипов при скрещивании мужчины и женщины:

1) Мужчина передает ген "Xh" женщине, и ребенок будет иметь генотип "XhX". В этом случае ребенок будет гемофиликом.

2) Мужчина передает нормальный ген "X" женщине, и ребенок будет иметь генотип "XX". В этом случае ребенок не будет гемофиликом.

Таким образом, есть два возможных исхода: гемофилия или отсутствие гемофилии. В данной ситуации вся ответственность за передачу гемофилии лежит исключительно на мужской линии. Учитывая, что мужчина передает 50% своих генов потомству, а женщина - 100%, вероятность рождения ребенка с гемофилией составляет 50%.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с гемофилией в семье, где мужчина является гемофиликом, у женщины которого нет признаков гемофилии, составляет 50%.