Какова вероятность того, что родятся дети с обоими аномалиями в этой семье, где жена с нормальным зрением, но ее мать

Чтобы решить эту задачу, нужно использовать знания о генетике, вероятности и наследовании признаков от родителей к потомкам.

В данном случае, чтобы родился ребенок с обоими аномалиями, нужно, чтобы оба родителя являлись носителями соответствующих генов.

По заданию известно, что мать имеет ночную слепоту, следовательно, она является гетерозиготной, то есть имеет один ген нормального зрения и один ген ночной слепоты.

Также известно, что отец страдает цветовой слепотой, что также говорит о том, что он гетерозиготен, то есть у него есть один ген нормального зрения и один ген цветовой слепоты.

Теперь посмотрим на мать. Существуют две возможности для генотипа матери: NN (гомозиготный нормальный ген) или Nn (гетерозиготный ген). Так как в мать есть ночная слепота, значит, ее генотип Nn.

Отец также может иметь два варианта генотипа: NN (гомозиготный нормальный ген) или Nn (гетерозиготный ген). Поскольку отец цветовой слеп, его генотип Nn.

Теперь объединим генотипы матери и отца для определения вероятности рождения ребенка с обоими аномалиями.

У нас есть четыре возможных сочетания генотипов:

1. NN + NN
2. NN + Nn
3. Nn + NN
4. Nn + Nn

Из этих возможных сочетаний только в последнем случае ребенок может родиться с обоими аномалиями.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями составляет 1/4 или 25%.

Ответ: Вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями в данной семье составляет 25%.