Какова вероятность того, что девочка, рожденная в семье, где отец страдает от дальтонизма, а мать не несет

Чтобы решить эту задачу и определить вероятность того, что девочка унаследует дальтонизм от своего отца, нам нужно знание о генетике и передаче генов.

Дальтонизм - это генетическое заболевание, которое обычно связано с полом. Оно наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что ген для дальтонизма находится на аутосоме (некоторой хромосоме, не являющейся половой хромосомой) и проявляется только в рецессивной форме, то есть, чтобы ребенок выразил этот признак, он должен наследовать дефективный ген от обоих родителей.

В этой задаче говорится, что отец страдает от дальтонизма, а мать не несет ген патологии. Это означает, что отец является гомозиготой для дальтонизма (имеет два дефектных гена), а мать является гетерозиготой (имеет один нормальный ген и один дефектный ген).

Для определения вероятности, что у девочки будет дальтонизм, нужно основываться на особенностях наследования генов от обоих родителей.

Поскольку ген для дальтонизма находится на аутосоме, то вероятность того, что девочка унаследует дефективный ген, составляет 50%. Это означает, что вероятность быть нормальной девочкой составляет также 50%.

Таким образом, получаем следующую вероятность:
- Вероятность того, что девочка будет иметь дальтонизм - 50%
- Вероятность того, что девочка будет нормальной - 50%

Такая вероятность обусловлена наследованием генов от родителей и при условии, что отец является гомозиготой для дальтонизма, а мать - гетерозиготой.

Важно отметить, что в реальности могут существовать дополнительные факторы или мутации, которые могут повлиять на эти вероятности, но это общее решение, основанное на информации, предоставленной в задаче.