Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где мать имеет полидактилию, отец альбинизм, родилась дочь

Для решения данной задачи нам необходимо знать генетические свойства родителей и способ передачи аномалий наследственным путем.

Если мать имеет полидактилию, а это аномалия, характеризующаяся наличием дополнительных пальцев или пальцевых конечностей, то она может быть гетерозиготной (сущность аномалии заключена в гене, расположенном на одной из хромосом пары), то есть иметь один аномальный ген и один нормальный ген. Родитель, у которого есть один нормальный ген и один аномальный ген, называется носителем.

Если отец имеет альбинизм, это генетическое нарушение, при котором человек лишен или имеет значительное снижение пигментации кожи, волос и глаз. Альбинизм также может быть передан наследственным путем и включать в себя рецессивные гены, что означает, что альбинос может передать аномальный ген только тогда, когда оба его гена рецессивны.

Зная генетические свойства матери и отца, мы можем использовать генетические диаграммы, чтобы определить вероятность передачи аномалий наследственным путем.

Передача полидактилии мать-дочь: Так как мать гетерозиготна по полидактилии (Pp), а отец нормальный по этому признаку (pp), у дочери есть 50% шанс получить нормальный ген (p) от отца и 50% шанс получить аномальный ген (P) от матери. То есть вероятность передачи полидактилии от матери к дочери составляет 50%.

Передача альбинизма отец-сын: Так как отец альбинос (aa), а матерь нормальная по этому признаку (AA или Aa), у сына есть 100% шанс получить аномальный ген (a) от отца. То есть вероятность передачи альбинизма от отца к сыну составляет 100%.

Вероятность рождения ребенка с обоими указанными аномалиями равна произведению вероятностей передачи каждой аномалии от родителей:
\(P_{\text{полидактилия-альбинизм}} = P_{\text{полидактилия}} \times P_{\text{альбинизм}} = 0.5 \times 1 = 0.5\)

Таким образом, вероятность рождения ребенка с обоими указанными аномалиями составляет 50%.