Какова роль ДНК в животных и растительных клетках? Какая структура у молекулы ДНК? Чем отличаются нуклеотиды друг от друга? Каким образом основания одной цепи связываются с основаниями другой цепи? Что представляет собой нормальный кариотип человека? Сколько пар хромосом в нём присутствует? Что такое аналогичные хромосомы?
Lina
Роль ДНК, или дезоксирибонуклеиновой кислоты, в животных и растительных клетках невероятно важна. ДНК является главной хранилищем генетической информации во всех живых организмах. Она контролирует все основные биологические процессы, регулирует развитие и функционирование клеток, передает наследственные характеристики от одного поколения к другому.
Молекула ДНК имеет сложную структуру. Она состоит из двух спиралевидных цепей, образующих так называемую двойную спираль. Эти цепи связаны друг с другом с помощью специфичесных пар оснований. Внешние части молекулы представляют собой сахар-фосфатный каркас, который дает молекуле прочность и стабильность.
Нуклеотиды - это основные строительные блоки ДНК. Они состоят из трех компонентов: сахара (дезоксирибозы), фосфата и одного из четырех оснований: аденина (A), тимина (T), гуанина (G) и цитозина (C). Отличие между нуклеотидами заключается в типе основания. Именно последовательность этих оснований в ДНК определяет генетическую информацию и наследственные характеристики организма.
Основания одной цепи ДНК связываются с основаниями другой цепи по специфическому принципу комплементарности. Аденин всегда связывается с тимином, образуя A-T пару, и гуанин связывается с цитозином, образуя G-C пару. Это дает молекуле ДНК уникальную способность точно повторить и передать свою последовательность при делении клеток или передаче наследственности.
Нормальный кариотип человека представляет собой упорядоченный набор всех хромосом в клетке. В человеческом организме обычно присутствует 23 пары хромосом, их всего 46. Одна пара, называемая половыми хромосомами, определяет пол организма (мужской или женский). Остальные 22 пары называются аутосомами и содержат не половые хромосомы.
Аналогичные хромосомы (гомологичные) - это пара хромосом, которые одинаковы по размеру, форме и генетическому составу, каждая из которых унаследована от каждого из родителей. Аналогичные хромосомы содержат одинаковые гены, но могут иметь различные варианты этих генов, называемые аллелями. Унаследование аналогичных хромосом от родителей является важной составляющей генетической вариабельности и наследования признаков.
Молекула ДНК имеет сложную структуру. Она состоит из двух спиралевидных цепей, образующих так называемую двойную спираль. Эти цепи связаны друг с другом с помощью специфичесных пар оснований. Внешние части молекулы представляют собой сахар-фосфатный каркас, который дает молекуле прочность и стабильность.
Нуклеотиды - это основные строительные блоки ДНК. Они состоят из трех компонентов: сахара (дезоксирибозы), фосфата и одного из четырех оснований: аденина (A), тимина (T), гуанина (G) и цитозина (C). Отличие между нуклеотидами заключается в типе основания. Именно последовательность этих оснований в ДНК определяет генетическую информацию и наследственные характеристики организма.
Основания одной цепи ДНК связываются с основаниями другой цепи по специфическому принципу комплементарности. Аденин всегда связывается с тимином, образуя A-T пару, и гуанин связывается с цитозином, образуя G-C пару. Это дает молекуле ДНК уникальную способность точно повторить и передать свою последовательность при делении клеток или передаче наследственности.
Нормальный кариотип человека представляет собой упорядоченный набор всех хромосом в клетке. В человеческом организме обычно присутствует 23 пары хромосом, их всего 46. Одна пара, называемая половыми хромосомами, определяет пол организма (мужской или женский). Остальные 22 пары называются аутосомами и содержат не половые хромосомы.
Аналогичные хромосомы (гомологичные) - это пара хромосом, которые одинаковы по размеру, форме и генетическому составу, каждая из которых унаследована от каждого из родителей. Аналогичные хромосомы содержат одинаковые гены, но могут иметь различные варианты этих генов, называемые аллелями. Унаследование аналогичных хромосом от родителей является важной составляющей генетической вариабельности и наследования признаков.
Знаешь ответ?