Какова генетическая структура популяции, где встречается врожденная глухонемота с частотой 0.1% и это заболевание

Для решения этой задачи нам понадобится знание основ генетики и генетической структуры популяций.

Аутосомная рецессивная наследственность означает, что чтобы проявилась глухонемота, человек должен иметь две рецессивные аллели (гены), одну унаследованную от матери и одну от отца.

Итак, в данном случае предоставлена информация о частоте встречаемости врожденной глухонемоты в популяции, она составляет 0.1%. Это означает, что из 1000 человек 1 человек имеет врожденную глухонемоту (0.1% от 1000 = 1).

Теперь давайте рассмотрим генотипы людей в популяции с глухонемотой. Вероятность рождения ребенка с глухонемотой будет зависеть от генотипов его родителей.

Если оба родителя имеют глухонемоту, то их генотип будет rr (рецессивная аллель от обоих родителей). Вероятность рождения ребенка с глухонемотой в данном случае составляет 100%.

Если один из родителей имеет глухонемоту (генотип Rr), а другой является носителем (генотип Rr), то вероятность рождения ребенка с глухонемотой составляет 25% (при условии, что оба родителя передадут рецессивную аллель r).

В случае, если один из родителей является носителем (генотип Rr), а другой нет (генотип RR), вероятность рождения ребенка с глухонемотой равна 0% (поскольку в этом случае доминантная аллель R будет подавлять рецессивную аллель r).

На основании этой информации можно сформировать генетическую структуру популяции:

- 0.1% популяции будет иметь генотип rr (глухонемота от обоих родителей).
- 0.2% популяции будет иметь генотип Rr (глухонемота от одного родителя).
- 99.7% популяции будет иметь генотип RR (нет глухонемоты).

Таким образом, генетическая структура данной популяции будет представлена в следующем соотношении: 0.1% rr, 0.2% Rr, 99.7% RR.