Каким генотипом могут обладать мужчина-дальтоник, его нормально видящая мать и женщина с дальтонизмом? Какое зрение

Для понимания генотипической составляющей данной задачи нам необходимо разобраться в механизмах наследования цветоощущения. Дальтонизм является наследственным нарушением цветовосприятия, которое связано с генами, кодирующими описываемые в ретине глаза рецепторы цветового зрения. Основные цвета всплывают incorrect punctuation markсап.

В цветовом зрении участвуют три типа рецепторов, называемые конусами: конусы, чувствительные к длинноволновому свету и соответствующие красному цвету, обозначаются буквой "R"; конусы, чувствительные к средней длине волны и соответствующие зеленому цвету, обозначаются буквой "G"; и конусы, чувствительные к коротковолновому свету и соответствующие синему цвету, обозначаются буквой "B".

Наследование дальтонизма происходит связанно с полом и рецессивным геном. Ген, отвечающий за светоосвещение, находится на Х-хромосоме. У мужчин есть только одна Х-хромосома, поэтому если ген на этой хромосоме является рецессивным и дефектным, то проявится дальтонизм. У женщин есть две Х-хромосомы, что означает, что они могут быть носителями дефектного гена, но не проявлять симптомы, так как у них есть шанс, что дефектный ген перекроется нормальным геном. Только если оба Х-хромосомы у женщины имеют дефектный ген, она будет страдать от дальтонизма.

Теперь рассмотрим конкретный случай. Если мужчина-дальтоник (имеет рецессивный ген на Х-хромосоме) имеет нормально видящую мать и женщину с дальтонизмом (ее обе Х-хромосомы имеют дефектный ген), то генотип мужчины-дальтоника будет X^d Y, где X^d обозначает дефектный ген дальтонизма. Генотип у нормально видящей матери будет X^N X^N, где X^N обозначает нормальный ген. Генотип у женщины-дальтоника будет X^d X^d.

Теперь рассмотрим возможные генотипы потомков женщины-дальтоника. Поскольку она имеет две Х-хромосомы, каждая из которых может содержать дефектный ген, возможны три комбинации генотипов у детей:

1. X^d X^d - ребенок будет женщиной, которая также будет страдать от дальтонизма;
2. X^d X^N - ребенок будет женщиной-носителем дальтонизма, то есть она будет иметь ген дальтонизма, но сама не будет страдать от этого нарушения;
3. X^N Y - ребенок будет мужчиной и будет иметь нормальное цветовое зрение.

Таким образом, у детей женщины-дальтоника могут быть две возможности: либо они также будут страдать от дальтонизма (в том случае, если унаследуют оба дефектных гена), либо они будут женщинами-носителями дальтонизма. Ребенок-мужчина не будет иметь дальтонизм, так как он унаследует отца Х-хромосому с нормальным геном.