Какие точечные мутации могли привести к возникновению различных вариантов инсулина у кролика, свиньи и человека, учитывая, что у них он различается только одной аминокислотой в положении 30 в-цепи (серии для кролика, аланина для свиньи и треонина для человека)?
Полина
Для того чтобы ответить на ваш вопрос, необходимо рассмотреть процесс синтеза инсулина и влияние точечных мутаций на его последовательность аминокислот.
Инсулин синтезируется в панкреасе и состоит из двух полипептидных цепей - А и В. Цепь A содержит 21 аминокислоту, а цепь B - 30 аминокислот. У кроликов, свиней и человека инсулин различается только в одной аминокислоте цепи В, именно на позиции 30.
У кролика в этой позиции находится серин, у свиньи - аланин, а у человека - треонин. Это означает, что точечные мутации могли привести к замене аминокислоты на позиции 30 в цепи В.
Такие точечные мутации могут происходить в гене, кодирующем инсулин. Например, замена нуклеотида в ДНК может привести к замене аминокислоты в последующей трансляции и синтезе инсулина. Существует несколько типов точечных мутаций, таких как замена одного нуклеотида на другой (т.н. замена одиночного нуклеотида) или вставка или удаление нуклеотида.
Давайте рассмотрим возможные мутации, которые могут привести к замене аминокислоты на позиции 30 в цепи В инсулина у разных видов:
1. У кроликов аминокислота на позиции 30 в цепи В является серином. Мутация GCT (гуанин-цитозин-тимин) - GAT (гуанин-аденин-тимин) может привести к замене серина на аспартат, изменяя последовательность инсулина у кролика.
2. У свиней аминокислота на позиции 30 в цепи В является аланином. Мутация GCT (гуанин-цитозин-тимин) - ACT (гуанин-цитозин-тимин) может привести к замене аланина на треонин, изменяя последовательность инсулина у свиньи.
3. У человека аминокислота на позиции 30 в цепи В является треонином. Мутация ACT (гуанин-цитозин-тимин) - GCT (гуанин-цитозин-тимин) может привести к замене треонина на аланин, изменяя последовательность инсулина у человека.
Таким образом, замена одной аминокислоты на позиции 30 в цепи В инсулина у кролика, свиньи и человека может быть обусловлена точечными мутациями в гене, ответственном за синтез инсулина. Эти мутации могут привести к различным вариантам инсулина в этих видов, что может влиять на его функциональность и взаимодействие с глюкозой в организме.
Инсулин синтезируется в панкреасе и состоит из двух полипептидных цепей - А и В. Цепь A содержит 21 аминокислоту, а цепь B - 30 аминокислот. У кроликов, свиней и человека инсулин различается только в одной аминокислоте цепи В, именно на позиции 30.
У кролика в этой позиции находится серин, у свиньи - аланин, а у человека - треонин. Это означает, что точечные мутации могли привести к замене аминокислоты на позиции 30 в цепи В.
Такие точечные мутации могут происходить в гене, кодирующем инсулин. Например, замена нуклеотида в ДНК может привести к замене аминокислоты в последующей трансляции и синтезе инсулина. Существует несколько типов точечных мутаций, таких как замена одного нуклеотида на другой (т.н. замена одиночного нуклеотида) или вставка или удаление нуклеотида.
Давайте рассмотрим возможные мутации, которые могут привести к замене аминокислоты на позиции 30 в цепи В инсулина у разных видов:
1. У кроликов аминокислота на позиции 30 в цепи В является серином. Мутация GCT (гуанин-цитозин-тимин) - GAT (гуанин-аденин-тимин) может привести к замене серина на аспартат, изменяя последовательность инсулина у кролика.
2. У свиней аминокислота на позиции 30 в цепи В является аланином. Мутация GCT (гуанин-цитозин-тимин) - ACT (гуанин-цитозин-тимин) может привести к замене аланина на треонин, изменяя последовательность инсулина у свиньи.
3. У человека аминокислота на позиции 30 в цепи В является треонином. Мутация ACT (гуанин-цитозин-тимин) - GCT (гуанин-цитозин-тимин) может привести к замене треонина на аланин, изменяя последовательность инсулина у человека.
Таким образом, замена одной аминокислоты на позиции 30 в цепи В инсулина у кролика, свиньи и человека может быть обусловлена точечными мутациями в гене, ответственном за синтез инсулина. Эти мутации могут привести к различным вариантам инсулина в этих видов, что может влиять на его функциональность и взаимодействие с глюкозой в организме.
Знаешь ответ?